在人力脱氧核糖核酸上的公用变化发信号狼疮风险

科学家精确定位发信号狼疮的更高的风险在妇女运载他们的一套在人力脱氧核糖核酸上的公用变化。

其中一些差异是公用在狼疮患者的亲戚，可能帮助检查将来的研究狼疮是否在某些种族和民族中是流行，根据一个新的研究。

并且，发现指向多种药物目标重要对搜索最尖端的狼疮处理，根据在阿拉巴马大学包括科学家在伯明翰遗传学研究员的一个国际财团 (UAB)。

“在此的大厦查找我们希望识别那些在狼疮的最高的风险，请诊断更加早期这个的疾病和有希望地查找治疗”，医学教授说罗伯特金伯利， M.D.，在临床免疫学和风湿病学 UAB 分部的新的研究的和共同执笔者。

发现在日记帐本质遗传学被发布。

这个研究，最大迄今其种类，是国际财团的工作全身性红斑狼疮的 (SLEGEN)， UAB 是成员。 SLE 是全身性红斑狼疮的医学术语，这个疾病的一份公用表单。

查看 6,728 个人染色体，研究员查找了差异多种染色体位于欧洲祖先的妇女。 差异可能与多达被链接 67% 的在妇女的所有狼疮案件，研究作者写道。

“这些发现在温斯顿萨兰姆强调许多基因，经常是涉及的免疫功能，造成患狼疮的风险”，说卡尔 D. Langefeld， Ph.D。，维克森林大学医学院， N.C.， SLEGEN 研究的高级作者。

美国估计的狼疮基础 1.5 百万个到 2 百万个美国人有狼疮的表单，但是这个实际编号可能更高。 超过 90% 的有狼疮的人是妇女，并且狼疮费率是高在非裔美国人，拉丁美洲人，亚洲和美国本地人妇女比其他种族和种族的妇女的。

系统狼疮是可能介入许多机构的慢性炎症疾病和经常进攻联接、肾脏、重点、肺脑子和这滴血液。 基因变形的交往和环境因素认为贡献狼疮感受性和严重级别，因此变形是诊断工具疾病的而不是确认。

当没有治疗狼疮时，早期诊断和适当的药物治疗可能极大减少炎症，使并且终止将来的复杂化痛苦。

在本质遗传学请学习，被帮助的九个脱氧核糖核酸变形识别两次有至获得狼疮的风险与那些人比较没有变形的那些人，研究作者说。

除药物目标之外， “此研究在对狼疮的原因的了解将帮助，并且在最查找那些的新的基因测试的发展冒疾病之险”，关联医学教授说杰费埃德伯格、 Ph.D。，在临床免疫学和风湿病学 UAB 分部的这个研究的和共同执笔者。

使用从这个研究的数据， UAB 研究员和他们的 SLEGEN 合作者开发进一步研究确定同样基因变形是否发信号在某些种族或种族集团的更高的狼疮风险。 并且，科学家检查这些基因路如何造成开发的狼疮。

UAB 研究小组包括从医学、流行病学和生物统计学的部门的科学家。 这个财团在奥克拉荷马市、维克森林大学、明尼苏达大学在米尼亚波尼斯，加州大学在旧金山，加州大学洛杉矶分校，南加州大学在洛杉矶，皇家学院伦敦和乌普萨拉大学包括从俄克拉何马医学研究基础的调查员在瑞典。

这个研究的资助来自狼疮研究的联盟，关节炎国家学院，肌肉与骨骼和皮肤病和过敏和传染病国家学院。

“我们希望此信息将导致新，并且更好的处理可能性，并且，最终，治疗狼疮”，巴巴拉 Boyts，联盟的总统说狼疮研究的。

http://www.uab.edu/