常見的變異在人類 DNA信號狼瘡風險

科學家已經查明了一套人類 DNA中的共同變化，信號為狼瘡婦女攜帶風險較高。

這些變化有些是多見於紅斑狼瘡患者，這可能有助於今後的研究中，研究是否狼瘡是某些種族和族裔群體之間更為普遍的親屬，根據一項新的研究。

此外，調查結果指出，各種藥物的目標，重要的是尋找尖端的狼瘡治療，根據遺傳學的研究人員的國際財團，其中包括在位於伯明翰的阿拉巴馬大學（UAB）的科學家。

“這一發現，我們希望，以確定那些狼瘡風險最高的大廈，疾病的早期診斷，並希望找到一種治療方法，”羅伯特說金佰利，醫學博士，醫學教授在UAB的臨床免疫學和風濕病科和共同作者在新的研究。

該研究結果發表在“自然遺傳學”雜誌上。

這項研究最大的一種，是系統性紅斑狼瘡（SLEGEN），UAB的是其中一個成員的國際聯盟的工作。 SLE是醫學術語，為系統性紅斑狼瘡，疾病的一個常見的形式。

縱觀 6728人的基因組研究人員發現，位於歐洲血統的婦女各種染色體的變化。這些變化可能與狼瘡婦女案件多達 67％，研究作者寫道。

“這些研究結果強調，眾多的基因，這往往是免疫功能有關，有助於狼瘡的風險，說：”卡爾 D. Langefeld，博士，維克森林大學醫學院在北卡羅來納州溫斯頓 - 塞倫， SLEGEN研究的資深作者。

美國狼瘡基金會估計，150萬到200萬美國人患有狼瘡的一種形式，但實際數字可能更高。超過 90％的人患有狼瘡是婦女和狼瘡率都高於其他種族的婦女在非裔美國人，拉丁美洲，亞洲和美洲土著婦女。

系統性紅斑狼瘡是一種慢性炎症性疾病，它可涉及許多器官，經常罷工的關節，腎臟，心臟，肺腦和血液。遺傳變異和環境因素的相互作用被認為有助於狼瘡的易感性和嚴重性，因此變種是一個診斷工具，而不是一個疾病的確認。

雖然沒有治愈狼瘡，早期診斷和適當的治療可以顯著減少炎症，疼痛，並停止未來的並發症。

在“自然遺傳學”的研究中，9個DNA變異有助於確定那些曾高達兩倍越來越狼瘡的風險比那些沒有變種，該研究的作者說。

“除了藥物靶點，這項研究將有助於了解狼瘡的原因，並在開發新的基因測試，以發現疾病的風險在那些最埃德伯格說：”杰弗裡，博士，副醫學教授在UAB的臨床免疫學和風濕病科和研究的共同作者。

從研究中使用的數據，UAB的研究人員和他們 SLEGEN的合作者正在制定進一步的研究，以確定是否相同的基因變異信號狼瘡的風險較高，在一定的民族或種族群體。此外，科學家們正在研究如何將這些遺傳途徑有助於發展狼瘡。

UAB的研究小組成員包括醫學，流行病學和生物統計學部門的科學家。該聯盟包括來自俄克拉荷馬州醫學研究基金會在俄克拉荷馬城，維克森林大學，在明尼阿波利斯的明尼蘇達大學，加州大學舊金山分校，加州大學洛杉磯分校，南加州大學洛杉磯分校的研究者，在瑞典烏普薩拉大學和倫敦帝國學院。

對狼瘡性研究，國立關節炎，肌肉骨骼及皮膚疾病和國立過敏和傳染病聯盟的研究經費來自。

芭芭拉Boyts，狼瘡研究聯盟的總裁表示：“我們希望這個信息將導致新的，更好的治療的可能性，並最終治愈狼瘡，。

http://www.uab.edu/