Die US Food and Drug Administration haben etravirine Tabletten für die Behandlung der HIV-Infektion in den Erwachsenen genehmigt, die Behandlung mit anderen Antiretrovirals verlassen haben.
Etravirine ist ein Nichtnukleosid Rückseite transcriptase Hibitor, (NNRTI) der hilft, ein Enzym zu blockieren, das HIV multiplizieren muss. Die Droge wurde genehmigt, im Verbindung mit anderen Medikationen anti-HIV verwendet zu werden. Verkauft unter dem Handelsnamen Intelence, empfing etravirine eine Vorrangzusammenfassung durch FDA.
Entwicklung von etravirine wurde durch die Beobachtungen der in-vitro-Aktivität anti-HIV von etravirine gegen Mutanten, NNRTI-beständige HIV-Spannungen gestartet.
„Dieses ist ein anderes beträchtliches neues Produkt für viele HIV-infizierten Patienten, die beständige NNRTI ist - und deren Infektion nicht auf zur Zeit verfügbare Medikationen reagieren,“ Debra B. Birnkrant, M.D., Direktor von der FDAs Abteilung von AntivirenProdukten sagte.
Wenn Sie mit anderer aktiver Medizin anti-HIV verwendet werden und wenn es, etravirine genommen wird, wie vorgeschrieben, die Menge von HIV im Blut verringert und weiße Blutkörperchen erhöht, die helfen, andere Infektion weg zu kämpfen. Darüber hinaus verringert möglicherweise etravirine das Todesfallrisiko oder die Infektion, die mit einem geschwächten Immunsystem auftreten können.
Die FDAs Zustimmung von etravirine basiert Haupt- auf Daten von 599 Erwachsenen, die etravirine in zwei randomisiert empfingen, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Versuche. Nach 24 Wochen der Behandlung, taten mehr der Patienten, die etravirine zusammen mit erfahrenen Reduzierungen des Hintergrundes Therapie im Niveau von HIV in ihrem Blut als empfingen, die, die eine Placebo- und Hintergrundtherapie empfingen.