Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

FDA zatwierdza etravirine pastylki dla HIV

Published on January 21, 2008 at 1:11 AM · No Comments

Usa Food And Drug Administration zatwierdzał etravirine pastylki dla traktowania zakażenie wirusem hiv w dorosłych które nie udać się traktowanie z innymi antiretrovirals.

Etravirine jest nucleoside odwrotności transcriptase inhibitorem (NNRTI) który pomaga blokować enzym który mnożyć potrzebuje HIV. Lek zatwierdzał używać w połączeniu z innymi CC$HIV lekarstwami. Sprzedaje pod handlowym imieniem Intelence, etravirine otrzymywał priorytetu przegląd FDA.

Rozwój etravirine wywoływał obserwacjami w Vitro CC$HIV aktywność etravirine przeciw mutantowi, odporni HIV napięcia.

_"To być inny znaczący nowy produkt dla wiele HIV-infekować pacjent kto być NNRTI - odporny i czyj infekcja być nie odpowiadać dostępny obecnie lekarstwo," mówić Debra B. Birnkrant, M.D., dyrektor the FDA Podział Przeciwwirusowy Produkt.

Gdy używać z innymi aktywnego CC$HIV medycynami i gdy bierze jak przepisujący, etravirine zmniejsza kwotę HIV w krwi i wzrasta białe komórki krwi które pomagają walczyć daleko inne infekcje. W dodatku, etravirine może zmniejszać ryzyko który może zdarzać się z osłabionym systemem odpornościowym. śmierć lub infekcje

FDA zatwierdzenie etravirine opiera się pierwotnie na dane stora od 599 dorosłych które otrzymywali etravirine w dwa randomizującym, kontrolować próby. Po 24 tygodni traktowanie, więcej pacjenci które otrzymywali etravirine wraz z tło terapie doświadczać redukcjami w poziomie HIV w ich krwi niż tamto które otrzymywali placebo i tła terapię.