Schilder wie „Europäischer Amerikaner“, „Weiß“ oder „Kaukasier“ werden häufig als Darstellung einer homogenen Kategorie im Gen angesehen, das Studien und Zählungsberichte abbildet, aber jedes von diesen beschriftet wirklich mehrfache Bevölkerungen der Gruppen zusammen, die die verschiedenen Ursprung wegen der komplexen Geschichte der Europäischen Immigration in die Vereinigten Staaten haben.
In einer neuen Studie veröffentlicht in der PLoS-Genetik Zapfen des freien Zugangs, stellen ein internationales Forscherteam die erste genetische Zerlegung der Bevölkerungszelle der Europäischen Amerikaner zur Verfügung und konzentrieren sich auf das Kennzeichnen der Beiträge von den verschiedenen genetischen Geschlechtern, die für das Krankheitsgenabbilden wichtig sind.
Dieses ist ein fristgerechter Punkt, da das letzte Jahr einen drastischen Aufschwung in den genetischen Vereinigungsstudien und die Entdeckung von fast hundert neuen Gefahrenfaktoren für geläufige Erbkrankheiten wie Krebs und Diabetes gesehen hat. Wenn das subtile Bevölkerungsfundament, das innerhalb der Europäischen Amerikanischen Bevölkerungen existiert, nicht verstanden und erklärt wird, können genetische Vereinigungsstudien falsche Ergebnisse produzieren, wenn Krankheitsfälle mit gesunden Bediengeräten verglichen werden, die im Durchschnitt unterschiedliches Geschlecht haben.
Indem sie systematisch Daten von vier tatsächlichen Krankheitsvereinigungsstudien auf Europäische Amerikaner prüft, beschreibt diese Studie und kennzeichnet die Mehrheit des Bevölkerungsfundaments auf Europäische Amerikaner, die zu unechte Vereinigungen führen konnten. „Obgleich unsere Arbeit weit von eine komplette Beschreibung der Europäischen Amerikanischen Bevölkerungsgeschichte ist, um das Krankheitsgen, das Studien es abbildet, ausreichend ist, zu messen, wie nah das genetische Geschlecht jeder Person drei Bevölkerungen ähnelt, die als Europäer, südöstlich Europäer ungefähr nordwestlich beschrieben werden können oder Aschkenasisches Jüdisches,“ sagt Dr. David Reich, eins der älteren Autoren auf der Studie, des Außerordentlichen Professors von Genetik an Harvard-Medizinischer Fakultät und des Mitarbeiter-Bauteiles am Breiten Institut von Harvard und von MIT. „Mit diesem Anflug, können wir die meisten falsch-positiven Vereinigungen wegen des Bevölkerungsfundaments im Europäischen Amerikanischen Krankheitsgen vermeiden Studien abbildend. Unser vorhergehendes Werk hat angesprochen in Verbindung stehende Herausforderungen in den Studien von Afroamerikanern und von Latino-Amerikanern.“
Basiert auf ihrer Entdeckung, die Geschlecht von nur drei Bevölkerungen erklärt, studiert die meisten des möglicherweise problematischen Fundaments in der Europäischen Amerikanischen Krankheitsvereinigung, die Forscher, die durch erschienene Dateien gereinigt werden, um Plätze im Genom zu kennzeichnen, in denen geläufige DNA-Sequenz-Varianten sich im Wesentlichen in der Frequenz unter diesen drei ererbten Bevölkerungen unterscheiden und deshalb für die Schätzung des genetischen Geschlechtes möglicherweise informativ sind. Die Forscher bestätigten dann das Hilfsprogramm dieser genetischen Varianten, indem sie sie in den DNA-Proben prüften, die ihre Mitverfasser vom Vereinigten Königreich, vom Schweden, vom Polen, vom Spanien, vom Italien, vom Griechenland und Juden VON DEN US Aschkenase montierten. „Wir kennzeichneten 300 geläufige genetische Varianten, die ungewöhnlich verschiedene Frequenzen in den drei ererbten Bevölkerungen haben: sie sind ungefähr 10mal für die Vorhersage des Geschlechtes der Europäischen Amerikaner informativer, als gelegentliche genetische Varianten“, Dr. Alkes Price, ein Habilitationsforscher des führenden Autors an der Abteilung Harvard-Medizinischer Fakultät von Genetik und am Breiten Institut von Harvard und von MIT sagt. „Wir können für Bevölkerungsfundament in den Europäischen Amerikanischen Krankheitsvereinigungsstudien unter Verwendung gerade dieser 300 Markierungen folglich korrigieren.“