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ヨーロッパのアメリカ人および病気の遺伝子のマップの遺伝的多様性

Published on January 21, 2008 at 1:32 AM · No Comments

「ヨーロッパのアメリカ人」のようなラベル、 「白」、か 「白人」は頻繁に調査および人口調査のレポートをマップする遺伝子の同質なカテゴリの表現として見られますがこれらのそれぞれは米国がヨーロッパの移住の複雑な歴史に原因で多様な起源があるグループの多重人口を一緒に実際に分類します。

オープンアクセスジャーナル PLoS の遺伝学で出版される最近の調査では研究者の国際的なチームは病気の遺伝子のマップのために重要である異なった遺伝の家系からの貢献の識別に焦点を合わせるヨーロッパのアメリカ人の人口構造の最初の遺伝の解剖を提供します。

これは最後の年が癌および糖尿病のような共通の遺伝病については遺伝連合の調査の劇的な上昇および百の新しい危険率の発見をほとんど見たので時機を得た問題です。 ヨーロッパのアメリカの人口の内にある微妙な人口基礎工事がのために理解されないし、説明されなければ、遺伝連合の調査は病気のケースが平均すると別の家系がある健全な制御と比較されれば不正確な調査結果を作り出すことができます。

組織的にヨーロッパのアメリカ人の 4 つの実際の病気連合の調査からのデータを検査することによって、この調査はにせ連合に導くことができるヨーロッパのアメリカ人の人口基礎工事の大半を記述し、特徴付けます。 「密接に各人の遺伝の家系がとして大体ユダヤ人ヨーロッパ人、南東にヨーロッパ人、かアシュケナジ北西に記述することができる 3 人の人口にどのように類似しているか私達の作業がヨーロッパのアメリカの人口歴史の完全な記述にはほど遠いが、調査をマップする測定するために病気の遺伝子がそれ十分であるの為」ハーバード衛生学校で遺伝学およびハーバードおよび MIT の広い協会で仲間のメンバーの調査の年長の著者の先生デイヴィッド Reich、者、助教授を言います。 「このアプローチと、調査をマップしている私達はヨーロッパのアメリカの病気の遺伝子の人口基礎工事によるほとんどの偽肯定的な連合を避けてもいいです。 私達の前の仕事はアドレス指定しましたアフリカ系アメリカ人およびラテンアメリカ系のアメリカ人の調査の関連の挑戦を」。

ヨーロッパのアメリカの病気連合の問題となる可能性がある基礎工事のほとんどのための 3 つの人口アカウントだけからの家系が調査すること彼らの発見に基づいて、研究者は出版されたデータセットを通って従って共通 DNA シーケンス等価異形暗号がこの 3 人の先祖の人口間の頻度で大幅に異なり、遺伝の家系を推定するために可能性としては報知的であるゲノムの場所を識別するために磨きました。 調査官は彼らの共著者がイギリス、スウェーデン、ポーランド、スペイン、イタリア、ギリシャおよび米国アシュケナジのユダヤ人から集めた DNA のサンプルのそれらのテストによってそれからこれらの遺伝の等価異形暗号のユーティリティを確認しました。 「私達は 3 人の先祖の人口で珍しく異なった頻度がある 300 の共通の遺伝の等価異形暗号を識別しました: 彼らは任意遺伝の等価異形暗号が」、主執筆者の先生を言う Alkes Price、遺伝学のハーバード衛生学校部およびハーバードおよび MIT の広い協会のポストドクターよりヨーロッパのアメリカ人の家系を予測するための約 10 倍より報知的です。 「私達はちょうどこの 300 のマーカーを使用してヨーロッパのアメリカの病気連合の調査の人口基礎工事をこうして修正してもいいです」。

300 のマーカーのこのパネルは前に関係させた候補者の遺伝子を追う目標とされた準の調査で貴重なべきです: 300 のマーカーのパネルからのデータを使用して健全な制御と病気のケースの家系を比較することによって、研究者は観察された連合が本物である、人口構造によるない偽陽性かどうか定め。 またパネルが広範囲の調査前にケースおよび制御の家系に一致させるのに使用することができます。

技術が調査をマップする病気の遺伝子の新しいツールを提供するべきである間、研究者は大体少数の遺伝標識を持つ人口に個人を分類する機能が臨床設定に有用ではない、完全に自称の民族性のユーティリティを除去しますことを警告します。 「この 300 のマーカーがヨーロッパのアメリカ人の遺伝の家系の主要コンポーネントの適度な推定値を出すが、自称の民族性はまだ小児病院ボストンおよびハーバード衛生学校およびハーバードおよび MIT の広い協会で先輩のメンバーでこれらの人口間の遺伝の相違非常に小さいので」言います遺伝学の調査の年長の著者の先生 Joel Hirschhorn、者、助教授を、 「、調査です健康のヒト生物学の理解をよくするために導く遺伝子の発見の努力の助力のために最も重要遺伝の家系の推定によって捕獲しないことができる環境の、社会的なおよび文化的な要因を反映できます、 長期にわたるすべての患者のための病気およびうまく行けば改善された心配」。

Chao Tian およびヨーロッパのアメリカの病気連合の調査の人口構造を修正するのに使用することができるマーカーのまた同僚の現在のパネルミハエル Seldin が導く独立した調査は PLoS の遺伝学で同時に出版されます。 共同でミハエル Seldin および 2 グループが開発するパネルの実用化の Alkes の価格によって書かれる論評はこれらの記事に伴います。

http://www.plos.org/