Etiketter liksom ”EuropéAmerikan”, ”vit” eller ”Caucasian” beskådas ofta som att föreställa en homogen kategori i genen som kartlägger studier, och folkräkningen anmäler, men varje av dessa etiketter grupperar faktiskt tillsammans multipelbefolkningar, som har olika beskärningar tack vare den komplexa historien av Européinvandring till Förenta staterna.
I en ny studie som publiceras i öppen-ta fram, föra journal över PLoS Genetik, ett landskamplag av forskare ger den första genetiska dissekeringen av befolkningen strukturerar av EuropéAmerikaner och att fokusera på att identifiera bidragen från olika genetiska anor som är viktiga för att kartlägga för sjukdomgen.
Detta är ett i rätt tid utfärdar, som har sett i fjol att ett dramatiskt uppsving i genetiska anslutningstudier och upptäckten av nästan ny hundra att riskera dela upp i faktorer för genetiska sjukdomar för allmänning liksom cancer och sockersjuka. Om den subtila befolkningsubstructuren, som finns inom EuropéAmerikanbefolkningar, inte förstås och redogöras för, på burk genetiska anslutningstudier oriktigt rön för jordbruksprodukter, om sjukdomfall jämförs till sunt kontrollerar som har i genomsnitt olik anor.
Genom systematiskt att undersöka data från fyra faktiska sjukdomanslutningstudier i EuropéAmerikaner, beskriver karakteriserar denna studie och majoriteten av befolkningsubstructuren i EuropéAmerikaner som kunde leda till förfalskada anslutningar. ”Även Om vårt arbete är långtifrån en färdig beskrivning av historia för EuropéAmerikanbefolkningen, for ämna av sjukdomgenen som kartlägger studier, är det adekvat att mäta hur nära varje persons genetiska anor liknar tre befolkningar som kan ungefärligt beskrivas som den northwest Europén, southeastEuropén, eller Judiska Ashkenazi,” något att sägaDr. David Reich, en av de höga författarna på studien, en Förbunden Professor av Genetik på den Harvard Medicinsk fakultet och en Förbunden Medlem på det Breda Institutet av Harvard och MIT. ”Med detta att närma sig, oss kan undvika mest substructure för befolkning för falsk-realitet anslutningar tack vare i gen för EuropéAmerikansjukdom som kartlägger studier. Vårt föregående arbete har tilltalat släkta utmaningar i studier av Afrikansk amerikan och LatinoAmerikaner.”,
Baserat på deras upptäckt, som anor från endast tre befolkningkonton för mest av den potentiellt problematiska substructuren i studier för anslutning för EuropéAmerikansjukdom, forskarna scoured till och med publicerade datamängder för att identifiera förlägger i genom, var vanligt DNA ordnar, skilja sig åt är variants väsentligen i frekvens bland dessa tre släkt- befolkningar och därför potentiellt informativa för beräkning av genetisk anor. Utredarna bekräftade därefter det nytto- av dessa genetiska variants, genom att testa dem i DNA, tar prov att deras coauthors samlade från Förenade kungariket, Sverige, Polen, Spanien, Italien, Grekland och Judar för U.S. Ashkenazi. ”Identifierade Vi 300 vanligt genetiska variants som har ovanligt olika frekvenser i de tre släkt- befolkningarna: de är omkring 10 tider mer informativ för förutsägelse anor av EuropéAmerikaner, än slumpmässiga genetiska variants”, något att säga leder författareDr. Alkes Prissätta, endoktors- forskare på den Harvard Medicinsk fakultetAvdelningen av Genetik och det Breda Institutet av Harvard och MIT. ”Kan Vi thus korrigera för befolkningsubstructure i studier för anslutning för EuropéAmerikansjukdom genom att använda precis dessa 300 markörer.”,