パーキンソン病に取り組む幹細胞の研究目標

スウェーデンの科学者はパーキンソン病と患者を扱うのに 1 日使用できる実験室の脳細胞を育てる新しい方法をヨーロッパ科学の基礎によって組織される生物学者の国際会議 (ESF)先週言われました開発しています。

ストックホルムの Karolinska の協会のエルネスト教授競技場はバルセロナの EuroSTELLS の 「幹細胞のニッチ」の会議に幹細胞からの新しいティッシュそして器官の成長によって 1 月 11. 日の幹細胞療法の把握の彼の研究を病気の処理の約束示しました - 十分に成長したか 「を区別された」セルに成長する潜在性があるセル 「ブランクにして下さい」。 EuroSTELLS はヨーロッパの医学研究議会が管理する幹細胞の生物学で (EMRC)基本的な知識を生成することによる幹細胞 「道具箱」を開発することを向ける ESF EURCORES プログラムです。

人々の百の 3 のまわりのパーキンソン病の影響は 65 に老化しました。 条件により手に負えないほど震えます筋肉堅くなるためにおよび肢はことができます。 頭脳の部分の脳細胞の呼出された dopaminergic ニューロンの特定の種類 (DA)の損失からのパーキンソン病の結果は substantia の nigra に問い合わせました。

倫理的な見通しから現在論議されているさまざまなアプローチの間で、それらを育て、患者にこれらを移植する新しい脳細胞に幹細胞を運ぶことの可能なアプローチはあります。 「考え幹細胞から開始することであり、それらをニューロンになるために誘導するため」は研究が EuroSTELLS の共同の一部として遂行される教授を言いました Arenas。 「これらは患者の頭脳にそれから移植できます。 また、そのようなセルは脳疾患を扱うために新しい薬剤を開発し、テストするために理想的であることができます」。

ただし、効率的そして安全に作用するそのようなセルを作成することは主要な挑戦です。 萌芽期の幹細胞からの DA ニューロンの成長の早い努力は動物モデルに移植されたとき腫瘍か群生を形作る傾向があった作り出しましたりまたは明らかな理由なしで停止しますセルを。

教授競技場のチームはセルが効率的に育ち、作用することができるように必要だった頭脳の重要な生物的分子を定めるために動物の DA ニューロンの開発を調査しました。 科学者はキーだったようである 1 つの特定の分子 Wnt5a と呼出された蛋白質を識別しました。 彼らはこれらの原料がなかったときにこの分子が、第 2 蛋白質によって呼出された noggin とともに幹細胞の文化に、含まれていたときに、ずっとより多くの DA ニューロンはより作り出されたことを示しました。

チームはそれからよいために示されていた実力を点検するために最近育てられたニューロンの一連の分子の、化学および電気生理学的なテストを遂行しました。

重大にチームはまたいろいろ異なったセルからに育つために誘導することができる萌芽期の幹細胞移りました。 その代りそれらは神経細胞にだけ成長するためにプログラムされる神経の幹細胞使用しました。

研究者が頭脳の substantia の nigra 領域が損なわれた実験動物にセルを移植したときに、結果は有望でした。 「私達は行動の異常をほとんど完全に逆転させと、頭脳の Arenas 関連した部分区別され、存続した、そして再刺激されたニューロンはよりよく」教授言いました。 「なお私達はセルの拡散の種類以前行われたおよび私達は群がる少しだけ得る見ませんセルが Wnt5a と扱われるとき。 セルはです萌芽期の幹細胞より安全、胎児のティッシュより効率的」。

ヒト細胞とのこのアプローチの確認は進行中であり、調査が正常なら、臨床試験の原因となるかもしれません。 分野における専門家はパーキンソン病のためのセル置換療法の次のステップとして最近このアプローチを識別し、希望はこれが人間の患者に移植のために適したセルの、最終的に原因となるかもしれないことです。

http://www.esf.org/