Published on January 21, 2008 at 2:39 AM
マウスからの萌芽期の幹細胞を使用して、 UT の南西医療センターの研究者は Duchenne の筋ジストロフィーの人間モデルに苦しむマウスの健全な - もっと重大に、作用する - 筋肉細胞の成長を促し。
調査は筋ジストロフィーのモデルで不完全な筋肉への回復機能に最初に移植された萌芽期の幹細胞を示されていました表します。
筋肉になるために予定されるすべての幹細胞を維持する厳しいソートを含む研究者の新開発の技術はマウス、見つけられる研究者の全面的な筋肉強さそして調整を改善している間腫瘍の形成の危険を避けます。
調査で使用されたマウスは致命的な無駄になる病気の人間がまた抜けていること dystrophin、同じ蛋白質に欠けていました。
先生がリータ Perlingeiro、助教授は先頭に立つ、進化の生物学および分子生物学の調査性質の薬の 2 月問題のオンラインで手続きできる今日およびです。
「私達はプログラムし直された皮膚細胞から人間の萌芽期の幹細胞を作るために使用できる技術とこのアプローチを今結合正常にできればと」 Perlingeiro 先生言いました結局筋ジストロフィーの人間のための茎セル療法を開発することを想像します。 「これらのセル筋肉に移植することができによりより強い contractility に終って引き起こします筋肉再生を」。は
調査はフィールドの主要なステップを表します、彼女は研究者がセルを丁度悩ませたので、言いましたほしかったでした。
「問題と」、は Perlingeiro 先生言いました萌芽期の幹細胞がずっとすべてを作ることです。 「それらはセルの大きい変化をします。 トリックはあなたが」。ほしい 1 つのタイプだけ引き出すことです
萌芽期の幹細胞がより専門にされたセルに成長し始めるので非常に初期でアクティブである処理の遺伝子に焦点を合わせる UT の南西研究者。 最初に、それらによっては筋肉細胞の作成にかかわる、作動し次に動物の筋肉にそれらのセルを注入しました Pax3 と呼出された遺伝子が。 それらのセルにより文化にまだ残りの画一的な萌芽期の幹細胞が注入の時にあったことを示す多くの異なったタイプのセルを含んでいる腫瘍を引き起こしました。
「10 の望ましくないセルがあっても、それは余りにも多くです」と Perlingeiro 先生は言いました。
研究者はそれから他が消える間、ある表面のマーカーがついたかどうかセルをによってソートするのに蛍光染料を使用し始めました。 類似によって、それは赤い毛、緑のスカーフおよびコートとのそれらは失格させられないが彼らが人々の群集に対処して、赤い毛、緑のスカーフおよび青いコートとのそれらだけ引き出したいと思ったようにありました。
1 つのタイプだけ含んでいるセルの最終的な選択は動物の後部肢筋肉に再度注入されました。 月後で、蛍光染料はセルが深く筋肉、だった徴候を突き通したことを示し望まれるように育ち、再生します、筋繊維の多数はまた dystrophin、筋ジストロフィーで欠けている主蛋白質を含んでいました。
3 かの数か月後で、マウスはまた腫瘍の印を示しませんでした。
隔離された筋肉のテストは正常なマウスのそれらかなり強いが扱われた筋肉が dystrophin に欠けている未処理マウスよりかなり強かったことを示しました。
扱われたマウスはまた調整のためにテストされました。 再度、パフォーマンスは未処理マウスの、しかしない正常なマウスのそれそれよりよかったです。
「萌芽期の幹細胞は動物の生活環境基準に寄与したことを示すので改善された調整重要です、全面的な改善無しで隔離された成長を単に引き起こされない」はと Perlingeiro 先生は言いました。
研究者は次にこれらの移植されたセルが 「筋肉幹細胞作ることができるかどうか調査します」を部分的に筋肉を補充するのに予約として役立つ筋肉ティッシュの開発されたセルです。 彼らはまた他のタイプの筋ジストロフィーの動物モデルの彼らの注入のアプローチをテストしています。
http://www.utsouthwestern.org/
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