多重遺伝子の発見は全身性エリテマトーデスにリンクしました

陸標の遺伝の調査は、かループス全身性エリテマトーデスリンクされる、 (SLE)に多重遺伝子推定アメリカ人 1.4 百万人影響を与える衰弱させる自己免疫疾患を識別しました。

ループスは接合箇所、腎臓、中心、肺、頭脳および血に影響を与えることができ、約 31 に 100,000 人毎にから発生します。 女性は頻繁に診断しにくいの条件を開発して 9 人より本当らしいです倍。

2005 ではループスの研究 (ALR) のための同盟は成長のループスに個人をし向けるかもしれない遺伝の等価異形暗号を捜すことと科学者を満たしている国際的な全身性エリテマトーデスの遺伝学 (SLEGEN) の借款団を形作り、サポートしました。

2008 年 1 月 20 日の性質の遺伝学の問題に出版されて、最初の調査の結果はループスにリンクされた複数の遺伝子の覆いを取り、免疫機能に影響を与える病気の遺伝の等価異形暗号の重要性に下線を引きます。 調査結果は新しい療法および早い診断の最終的に原因となります。

「SLEGEN の調査共同の遺伝学研究のためのモデルです」、は ALR の科学的な諮問委員会のニューヨークそして 2008 椅子の特別な外科のための病院でメリー Kuntz カラス、 M.D.、免除および発火専門家を言いました。 「ループスの人々のための新しい療法の開発の方に目標とされるサポートの調査の ALR のアプローチです一義的、有意義」。は

追加される助監督カール Langefeld、 Ph.D を。写し出して下さい 「これらの結果は私達が条件をよりよく理解し、追加遺伝および非遺伝のトリガーを提案するのを助ける生物的パスを提案します。 さらに、彼らは間の遺伝の区別の先にに助けます輪郭を描くのを導くことができる慢性関節リウマチ、ループスおよび他の自己免疫疾患のより正確な診断」。

調査の結果を満たしてどのようにあったかウィンストンセーレムの航跡の森林大学に公衆衛生のゲノミクスのための中心のディレクターである Langefeld のまた、 N.C.、注意しました。 「これは信じるのでキャリアの終わりに、あなたが見ることができるそれ微笑することは実質の違いを」。生じるそれらの事の 1 つであり、

ジョン B. Harley、 M.D.、 Ph.D SLEGEN ディレクターは。、調査が 3 つの遺伝子の多重単一のヌクレオチドの多形の連合の強力な証拠を (SNPs)見つけたことを説明しました: ITGAM; KIAA1542; PXK; そして SNP rs10798269 で、知られていた遺伝子の内で見つけられない DNA の単位。 SNPs は DNA の単一ユニットが 1 人から別のものに変わるかもしれない染色体の位置です。

結果はまた 9 つの他の遺伝子にループスをリンクする証拠を示しました。 「私は 1 つの遺伝子を見つけることに満足しよう。 私達が正確な 99% のデータによってサポートされる 13 人の強い候補者を示すという事実は途方もないです先頭に立つ」、オクラホマシティーでオクラホマの医学研究の基礎で関節炎及び免疫学の研究計画の追加された Harley。

研究者はループス、彼らの家族および制御主題を持つ個人を含む 6,700 人以上の女性の DNA を、調査しました。 Harley は彼らがループスにリンクされたのために全体のゲノムを SNPs の識別の目的との以上 317,000 SNPs スキャンしたことを言いました。 「SLEGEN 目的ゲノミクスをすることです」はと Harley は言いました。 「これらの遺伝子の原因のループスが防止および療法のための新しい作戦を開発し、苦しむこの病気の原因の重荷を減らすためにそれらのパスで巧妙」。である科学者によって捕捉される病気のメカニズム Langefeld は SLEGEN の研究でなされた業積が ALR のサポートなしで可能でなかろうだろうことを言いました。 「私達は単にそれらなしではそれをされませんでした」。

「私達はエール大学の医科大学院で SLEGEN のための ALR サポートに非常に有益な結果があったことプリントの調査結果を見て非常に嬉しく、感謝しています」、言いましたリウマチ学のヨセフ E. Craft、 M.D.、責任者および ALR の科学的な諮問委員会の前の椅子を。

http://www.lupusresearch.org/