在多基因的發現上與全身性紅斑狼瘡的鏈接了

地標基因研究識別與被鏈接的多基因全身性紅斑狼瘡 (SLE)或者狼瘡，影響估計 1.4 百萬個美國人的致衰弱的自體免疫病。

狼瘡在大約 31 可能影響這滴聯接、腎臟、重點、肺、腦子和血液并且發生出於每 100,000 個人。 婦女比人九倍可能開發情況，經常是難診斷。

在 2005 狼瘡研究的 (ALR) 聯盟組成了并且支持國際全身性紅斑狼瘡遺傳學 (SLEGEN) 財團，充電科學家與搜索也許預先處理單個到開發的狼瘡的基因變形。

發布在 2008年 1月 20日，本質遺傳學的問題，原始研究結果找到與狼瘡被鏈接的幾個基因并且強調基因變形的重要性在影響免疫功能的疾病的。 發現根本地將導致新的療法和早期診斷。

「SLEGEN 研究是合作基因研究的一個設計」，在特殊手術的醫院炎症專家說瑪麗 Kuntz 烏鴉、 M.D.、免疫和在 ALR 科學顧問委員會的紐約和 2008 主席。 「支持的調查 ALR 途徑被瞄準往開發人的新的療法有狼瘡的是唯一和有意義的」。

設想聯合負責人卡爾 Langefeld， Ph.D。，被添加， 「這些結果建議幫助我們更好瞭解這個情況和建議另外的基因和非基因觸發器的生物路。 另外，他們將幫助描述風濕性關節炎、狼瘡和其他自體免疫病，之間的基因差異可能導致前，更加準確的診斷」。

Langefeld，是中心主任公共衛生染色體組的在維克森林大學在溫斯頓薩蘭姆， N.C.，也注意滿足研究結果如何是。 「這是，在您的事業結束時，您能回顧，并且微笑那些事情的之一，因為您相信它將產生實際變化」。

SLEGEN 約翰 B. Harley， M.D.， Ph.D 主任。，解釋這個研究查找了關聯的有力的證據與多個唯一核苷酸多形性的 (SNPs)在三個基因： ITGAM; KIAA1542; PXK; 并且在 SNP rs10798269，在任何已知的基因內沒被找到的脫氧核糖核酸部件。 SNPs 是脫氧核糖核酸一個單一單元可能從一個人員變化到另一個的染色體地點。

結果也顯示了鏈接狼瘡的證據與其他九個基因。 「我會滿意對查找一個基因。 這個情況我們存在 13 名堅強的候選人，支持由是 99% 準確的數據是極大的」，被添加的 Harley，朝向關節炎 & 免疫學研究方案在俄克拉何馬醫學研究基礎在奧克拉荷馬市。

研究員學習了超過 6,700 名婦女脫氧核糖核酸，包括與狼瘡、他們的家庭成員和控制主題的單個。 Harley 說他們瀏覽整個染色體超過 317,000 SNPs 打算識別與狼瘡被鏈接的 SNPs。 「SLEGEN 的目的將執行染色體組的」， Harley 說。 「這些基因原因狼瘡將由科學家抓住是專家級的在那些路開發預防和療法的新的方法和減少遭受的此疾病原因的間接費用疾病的結構」。 Langefeld 說在 SLEGEN 研究取得的成就不會是可能的沒有 ALR 技術支持。 「我們不會能執行它沒有他們」。

「我們是非常喜悅發現在打印的發現并且是感恩的 ALR 技術支持 SLEGEN 有這樣一個卓有成效的結果」，在耶魯大學醫學院說約瑟夫 E. Craft、風濕病學的 M.D.、院長和前面的椅子 ALR 科學顧問委員會。

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