避妊の皮パッチとの凝血の危険の余分警告

米国の薬剤の調整装置は普及した避妊パッチのラベルに追加されるべき追加警告のための承認を与えました。

未来以内に Evra オルト避妊の Transdermal (皮) パッチは、それを適用する女性の深刻な凝血にリンクの後の凝血の高められた危険の警告を運びます。

そのような凝血、別名静脈の thromboembolism は (VTE)肺エンボリズムの、原因となる場合があります。

オルト Evra は血のストリームに皮を通して ethinyl の estradiol (エストロゲンのホルモン) および norelgestromin (プロゲスチンのホルモン) を解放する規定パッチです; それは週に一度適用されます。

ボストン共同の薬剤の監視プログラムによって行なわれた調査で (BCDSP)だれ使用 60% へのパッチの暴露自身より多くのエストロゲンか女性が 15-44 を老化させたことが分られました。

典型的な経口避妊薬はエストロゲンの 35 マイクログラムを含んでいます。

調査結果はこのグループの女性は凝血の高められた危険の警告された VTE および前のラベルのための高いリスクにあったことをまた言ったより早い調査をサポートします。

FDA は女性が医療サービス提供者と使用するために選択する避妊具危険を論議しなければなり、利点は含んだ言います。

FDA は深刻な凝血のための心配または危険率の女性はオルト Evra の対他の避妊オプション使用についての彼女達の医療サービス提供者と話すことを推薦する分類に従って使用されたときオルト Evra が避妊の安全で、有効な方法であると言います。

Evra オルト避妊の Transdermal パッチは McNeil のオルト医薬品、研究に資金を供給したジョンソン・エンド・ジョンソンの部分によって製造されます。