Published on January 21, 2008 at 4:13 AM
Leków regulatory w Stany Zjednoczone użyczali zatwierdzenie dla dodatkowego ostrzeżenia dodającym etykietka popularna antykoncepcyjna łata.
Ortho Evra Antykoncepcyjna Transdermal łata w przyszłości, niesie ostrzeżenie narosły ryzyko zakrzepy podąża połączenia poważni zakrzepy w kobietach które stosują je. (skóra)
Taki zakrzepy, także znać jako żylny thromboembolism (VTE), mogą prowadzić płucna embolia.
Ortho Evra jest recepturowym łatą który uwalnia ethinyl estradiol i norelgestromin przez skóry w krwionośnego strumienia; (estrogenu hormon) (progestin hormon) ja stosuje once tydzień.
W nauce prowadzącej Boston leka inwigilaci Współpracującym programem (BCDSP) ja znajdował że kobiety starzeli się 15-44 co use łata exposé themselves 60% więcej estrogen.
Typowe kontrola urodzin pigułki zawierają 35 micrograms estrogen.
Znalezienia wspierają wczesną naukę która także powiedział kobiety w ten grupie był przy wysokim ryzykiem dla VTE i poprzedzających etykietek ostrzegających narosły ryzyko zakrzepy.
FDA mówi kobiety które wybierają używać antykoncepcyjny musi dyskutować z ich opieka zdrowotna dostawcą ryzyko i korzyści wymagali.
FDA mówi że Ortho Evra jest bezpiecznym i wydajnym metodą antykoncepcja gdy używa według etykietowania który poleca, że kobiety z koncernami lub współczynnikami ryzyka dla poważnych zakrzepów opowiadają z ich opieka zdrowotna dostawcą o używać Ortho Evra versus inne antykoncepcyjne opcje.
Ortho Evra Antykoncepcyjna Transdermal łata fabrykuje Ortho mcNeil środkami farmaceutycznymi, podział który fundował badanie. Johnson And Johnson
0f3cb4da-ceb7-452b-8108-fab71687cca2|0|.0