Die Antirauchendroge Chantix, die durch Food and Drug Administration im Mai 2006 genehmigt (FDA) wurde, in der Zukunft trägt ein WARNING über die Möglichkeit von Selbstmordgedanken bei Patienten, die sie nehmen.
Arzneimittelhersteller Pfizer hat der Droge aktualisiert, die nachdem er Hunderte von den Beanstandungen über die Nebenwirkungen der Droge beschriftet, empfangen hatte.
Das aktualisierte Chantix-Schild umfaßt ein WARNING, dass die Patienten, welche die Droge nehmen, für ernste neuropsychiatrische Anzeichen beobachtet werden sollten.
Diese Anzeichen umfassen Änderungen im Verhalten, in der Bewegung, in deprimierter Stimmung, im Selbstmordideation und im Selbstmordverhalten.
Entsprechend FDA sind solche Änderungen häufig innerhalb der Tage oder der Wochen von den Leuten berichtet worden, welche zuerst die Droge nehmen.
Obgleich das WARNING bis das ähnlich ist, das im November letztes Jahr herausgegeben wird, wird es vorstehender in der Ordnung erhält die Aufmerksamkeit von Doktoren angezeigt.
Chantix (Varenicline) ist auf dem Markt in den US seit August 2006 gewesen und hat ungefähr $600 Million in den Verkäufen für Pfizer erzeugt.
Vergangenen November kündigte FDA an, dass es mindestens einen Vorfall eines Patienten nachforscht, der bei mit Chantix behandelt werden starb.
Pfizer sagt, dass es keinen wissenschaftlichen Beweis gibt, der Chantix mit Krise verbindet und ein verursachendes Verhältnis zwischen Chantix und diesen berichteten Anzeichen nicht aufgebaut worden ist.