Η καταπολέμηση του καπνίσματος Chantix, το οποίο εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Μάιο του 2006, θα μπορούν στο μέλλον να φέρουν προειδοποίηση σχετικά με τη δυνατότητα σκέψεις αυτοκτονίας σε ασθενείς που το λαμβάνουν.
Φαρμακευτική εταιρεία Pfizer έχει ενημερώσει την επισήμανση του φαρμάκου μετά από εκατοντάδες καταγγελίες σχετικά με τις παρενέργειες του φαρμάκου.
Το επικαιροποιημένο ετικέτα Chantix θα περιλαμβάνει μια προειδοποίηση ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο πρέπει να παρακολουθούνται για σοβαρά νευροψυχιατρικά συμπτώματα.
Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αλλαγές στη συμπεριφορά, διέγερση, καταθλιπτική διάθεση, αυτοκτονικός ιδεασμός και αυτοκτονική συμπεριφορά.
Σύμφωνα με την FDA τέτοιες αλλαγές έχουν συχνά αναφερθεί μέσα σε λίγες μέρες ή εβδομάδες ανθρώπους την πρώτη λήψη του φαρμάκου.
Αν και η προειδοποίηση εδώ είναι παρόμοια με εκείνη που εκδόθηκε το Νοέμβριο του περασμένου έτους, είναι πιο ευδιάκριτη, ώστε να πάρει την προσοχή των γιατρών.
Chantix (βαρενικλίνη) έχει στην αγορά των ΗΠΑ από τον Αύγουστο του 2006 και έχει προκαλέσει περίπου 600 εκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις για την Pfizer.
Τον περασμένο Νοέμβριο ο FDA ανακοίνωσε ότι διερευνά τουλάχιστον ένα περιστατικό από έναν ασθενή ο οποίος πέθανε ενόσω λαμβάνετε θεραπεία με Chantix.
Pfizer λέει ότι δεν υπάρχει καμία επιστημονική απόδειξη που να συνδέει Chantix σε κατάθλιψη και η αιτιώδης σχέση μεταξύ Chantix και αυτά τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν δεν έχει τεκμηριωθεί.