호스트 세포로 DNA를 옮기는 새로운 방법

유전으로 설계된 제품은 불가결에 되었습니다. 예를 들면, 인간적인 인슐린이 유전으로 변경한 박테리아에 의하여 생성합니다.

미래에서는, 유전자 치료는 바디에 있는 기능상실을 보상하기 위하여 부족을 제시해서 좋다 그래야 병에 걸리는 유기체의 세포로 유전자를 소개하게 가능하게 해야 합니다. 일할 것이다 이것, 정확하게 하찮은 업무가 아닌 외국 (또는 합성 물질의 순서를 따라) DNA는 호스트 세포로 소개되어야 합니다. 일본 연구원은 지금 전통적인 프로세스에 확실한 대안을 나타낼 수 있던 방법을 개발했습니다. 전표 Angewandte Chemie에서 설명된대로, 세포는 electrospray에 의해 일어나곤 그리고 가속된 물방울로 "포격됩니다".

호스트 세포로 DNA를 옮기는 몇몇 방법이 있습니다. 가장 단순한 경우에 외국 DNA는, 전류 UV 레이저를 가진 처리를 통해 다공성에게, 예를 들면 한 세포막을 통해서 세포로 그것의 쪽을 강제합니다. 바이러스와 리포솜은 유전 운송업자로 이용되골 유전 물질은 "입자 전자총"를 가진 세포로 주사되거나 쏘일 수 있습니다. 이 방법에는 전부 가혹하게 손상 민감한 세포 또는 표시되어 있 비싸고 복잡한의 불리가 있습니다.

, Kazuto Ikemoto (미츠비시 가스 화학 회사)와 협력하여 지도한 지금 사이타마 대학에 팀은, Takafumi Sakai가 대안을 제공할 수 있던 방법론을 개발했습니다: 그(것)들은 작은 전기로 비용이 부과된 물방울을 가진 세포를 "포격합니다". 작은 물방울은을 통해서 외부 DNA 분자가 입력할 수 있는 세포막에 있는 작은 구멍을 찢습니다. 대략 1 분 후에, 구멍은 백업을 닫고 피해가 없는 절차가 민감한 세포에 의하여 조차 살아납니다.

이 방법은 칭한 특히 electrospray 질량 분석에서 성공과 함께 오래 사용된, 기술에 근거를 둡니다. 이 프로세스에서는, 극단적으로 정밀한 강철 모세관의 끝은 고전압의 밑에 있습니다. 모세관이 근해의 매우 강렬한 투하에 의하여 나가고 많은 마이크로 nanoscopic 작은 물방울로 원자로 만들어집니다. 이 비용이 부과된 microdroplets는 세포 배양을 붙드는 격판덮개필드 로 전기에서 강하게 가속됩니다.

이 새로운 방법의 이점: 새 태아로 설명되었다 것과 같이, 세포 모형 포유류 세포 배양 및 박테리아의 큰 다양성, 뿐 아니라 살아있는 조직을 위해 적당합니다. 세포에 손상을 입힐 수 있던 세포 독성 시약은 필요하지 않습니다; 순수한 근해 또는 세포 관대히 다루어진 염분 해결책만 이용됩니다. 세포 배양의 전체 격판덮개는 조금씩 조금씩 "" 살포될 수 있습니다, 또는 어떤 조직에 특정 점은 표적으로 할 수 있습니다. 필요로 한 장비는 간단하고, 쌉니다, portable입니다.

http://www.saitama-u.ac.jp/