Een studie door onderzoekers bij de Medische School van het Schiereiland en het Instituut van de Gezondheid van het Kind wordt uitgevoerd (UCL) heeft geopenbaard dat de families van een etnische, niet Engelssprekende achtergrond met een kind met Syndroom van Down slechter van het het Leven van de Onbekwaamheid systeem van de Toelage (DLA) dan families onder ogen ziend de zelfde kwesties doen die uit een witte, Engelstalige achtergrond die komen.
Het onderzoekteam onderzocht de ouders van 138 kinderen met Syndroom van Down, van twee jaar of minder, van over het UK die aan een proef van vitaminesupplementen deelnamen.
De studie openbaarde dat 69 die percent van etnische minderheidouders DLA werd verleend, met 96 percent van witte ouders wordt vergeleken. Het onderzoek toonde ook aan dat 67 die percent van ouders met het Engels als tweede taal DLA ontving, met 93 percent van ouders wordt vergeleken waarvoor het Engels hun eerste taal is.
Evenals beduidend het verminderen van hun kansen om DLA te ontvangen, werden de etnische minderheidfamilies ook getoond zal minder waarschijnlijk een hogere monetaire toekenning worden verleend.
Het onderzoek merkte ook op dat de strengheid van onbekwaamheid, zoals de aanwezigheid van hartziekte of ontwikkelingsvertraging, geen relatie droeg aan de toepassing, het verlenen of het niveau van de toekenning DLA.
Hoewel alle kinderen met Syndroom van Down aan de criteria van DLA voldoen, ontvingen slechts 80 percenten het voordeel - dit ondanks het feit dat bijna alle jonge kinderen met Syndroom van Down extra hulp toe te schrijven aan globale ontwikkelingsvertraging, toespraakvertraging en bijbehorende gezondheidsproblemen, met inbegrip van 40 percent van kinderen met de voorwaarde vereisen die aangeboren harttekorten hebben.