EF-associeret methicillin-resistente Staphylococcus aureus (CA-MRSA) infektioner er forårsaget primært af en enkelt stamme USA300 af en udviklende bakterie, der har spredt sig med "ekstraordinære overførbarhed" i hele USA i løbet af de seneste fem år, ifølge en ny ledet undersøgelse af National Institutes of Health (NIH) forskere.
CA-MRSA, en voksende bekymring for folkesundheden, typisk forårsager let behandlelige blødt væv infektioner såsom bylder, men også kan føre til livstruende tilstande, der er vanskelige at behandle.
Undersøgelsen fra Statens Institut for Allergi og Smitsomme Sygdomme (NIAID) af NIH, løser debat om molekylær evolution af CA-MRSA i USA. Resultaterne udelukke tidligere haft mulighed for, at flere stammer af USA300, den mest besværlige type CA-MRSA i USA, opstod tilfældigt med lignende karakteristika. Undersøgelsen giver også en hypotese om oprindelsen af tidligere S. aureus udbrud, som dem, forårsaget af penicillin-resistente stammer i 1950'erne og 1960'erne.
En anden undersøgelse ledet af den samme NIAID forskerne tager problemet med udviklingen af MRSA et skridt videre, afslører nye oplysninger om, hvordan MRSA-bakterier i almindelighed, herunder den USA300 gruppen, unddrager sig det menneskelige immunsystem.
Den første undersøgelse, som vises online i denne uge i Proceedings of National Academy of Sciences, fandt, at USA300 gruppen af CA-MRSA stammer, som samlet kaldes epidemi stamme, består af næsten identiske kloner, der er opstået fra en enkelt bakteriestamme. Det er første gang, forskere har brugt sammenlignende genomsekvensering at afsløre oprindelsen af epidemien CA-MRSA. Frank R. DeLeo, Ph.D., på NIAID er Rocky Mountain Laboratories (RML) i Hamilton, Mont. Førte forskningen.
"Forskere presser på hurtigt at lære mere om, hvordan nogle MRSA stammer omgå immunsystemet og sprede sig hurtigt," siger NIAID direktør Anthony S. Fauci, MD "De oplysninger, der fremlægges i disse to undersøgelser giver vigtige nye indsigter til at udvide videngrundlaget. "
For at forstå hvordan CA-MRSA udvikler sig i kompleksitet og spredning geografisk, Dr. DeLeo gruppe sekventeret genomer af 10 patient prøver af de USA300 bakterien inddrives fra enkeltpersoner behandles på forskellige amerikanske lokaliteter mellem 2002 og 2005. De sammenlignede derefter disse genomer til hinanden og til en baseline USA300 virusstamme, der anvendes i tidligere undersøgelser. Otte af de 10 USA300 patienten prøver blev fundet at være næsten umulig at skelne genomer, angiver, at de stammede fra en fælles stamme. De resterende to bakterier blev relateret til de otte andre, men mere fjernt.
Interessant, af de otte næsten umulig at skelne USA300 patientprøver, skyldes to langt færre dødsfald i laboratoriemus end de andre, fremhæve en spirende opfattelse, at små genetiske ændringer blandt udviklende stammer dybt kan påvirke sygdommens alvorlighed og potentialet for resistens kan udvikle sig.