研究では、MRSAの進化と回復力を強調

コミュニティ関連メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 （CA - MRSA）感染症が率いる新しい調査によると、主に過去5年間で米国内の"異常な伝達"で広がっている進化する細菌の単一株USA300によって引き起こされる衛生研究所（NIH）の科学者の国立研究所によって。

CA - MRSA、新興公衆衛生上の問題は、通常、沸騰するように容易treatable軟部組織感染症を引き起こすだけでなく、治療が難しい生命にかかわる条件につながることができます。

研究は、NIHの国立アレルギー感染病研究所（NIAID）から、米国でCA - MRSAの分子進化についての議論を解決します。調査結果はUSA300、米国のCA - MRSAの最も厄介なタイプの複数の株が同じような特性を持つランダムに出現すること以前に開催された可能性を排除。研究はまた、1950年代と1960年代のペニシリン耐性菌に起因するものとして、以前の黄色ブドウ球菌のアウトブレイク、の起源のための仮説を提供しています。

同NIAIDの科学者が率いる2つ目の研究は、USA300グループを含む一般的なMRSAの細菌は、人間の免疫系を逃れる方法についての新しい情報を明らかに、さらに一歩MRSAの進化の問題を取ります。

全米科学アカデミー紀要の今週のオンライン表示された最初の研究は、集合的流行株と呼ばれるCA - MRSA株のUSA300グループは、単一の細菌株から出てほぼ同一のクローンを含有することがわかった。それは、科学者たちは流行のCA - MRSAの起源を明らかにするための順序の比較ゲノムを使用するのは初めてです。ハミルトン、モンでNIAIDのロッキーマウンテン研究所（RML）でフランクR. DeLeo、博士は、。、研究を主導した。

"科学者たちはいくつかのMRSA株は、免疫システムを回避し、急速に普及方法について詳しく知るには、迅速に先に押している、"NIAID監督アンソニー米フォーチ、MDは"というこれら二つの研究で提示された情報は、その拡大を知識ベースに重要な新しい洞察を追加します。 "

CA - MRSAは、複雑に進化し、地理的に広がっている方法を理解するために、博士DeLeoのグループは、2002年と2005年の間に別の米国の位置で治療を受けた患者から回収USA300細菌の10患者検体のゲノム配列を決定した。そして、彼らはお互いにし、以前の研究で使用されるベースラインUSA300株に対するこれらのゲノムを比較した。 10 USA300患者サンプルの8つはそれらが共通の菌株由来を示す、ほとんど区別ゲノムを有することが見出された。残りの二つの細菌は、他の8に関連していたが、より遠く。

興味深いことに、8個のほとんど区別USA300患者の検体から、二人は進化系統間の小さな遺伝的変化が深く、疾患の重症度および開発するために薬剤耐性の可能性に影響を与えることができる新たな見解を強調、他のものより実験用マウスではるかに少ない死亡を引き起こした。

"株のUSA300グループが臨時伝達とフィットネスを持っているように見える、"博士DeLeoは述べています。 "我々はその新しいUSA300誘導体は今後数年以内に出てくると、これらの株が病気を引き起こす可能性の広い範囲を持っているだろうと予想。"結局のところ、博士はDeLeoと彼の同僚は、仕事が新たな診断の開発につながることを願っていますすぐにMRSAの特定の菌株を識別することができるテスト。

アトランタの疾病管理予防センター（CDC）のフレッドC. Tenover、博士は、CDCのActive細菌コアサーベイランスシステムから10 USA300の臨床分離株を寄付。他の研究協力者はバリーN.ニューアークの公衆衛生のための国際センターのKreiswirth、博士、（ICPH）、ニュージャージー州、およびヒューストンのメソジスト病院研究所のジェームズM. Musser、MD、博士号を取得して、含まれ。

RML、ICPHとナッシュビルのヴァンダービルト大学医療センターの科学者が関与番目のレポートは、最近、免疫学のジャーナルでオンライン公開されました。この研究では、MRSAは好中球、インジェストおよび微生物を破壊する人間の白血球による破壊を避けるために使用する複雑なメカニズムについての新たな詳細を持つ科学者を提供します。過酸化水素、次亜塩素酸（家庭用漂白剤の活性成分）や抗菌タンパク質 - すべての好中球- MRSAの感覚の危険がリリースしたキラーの化学薬品にさらされると、危害をエスケープし、白血球上のテーブルをオンにし、それらを破壊する。仕事はどのように細菌の感覚を理解するために博士DeLeoの研究室で継続し、好中球による攻撃を免れている。

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