研究高亮度显示 MRSA 演变和适应能力

社区关联 2,6 - 二甲氧基苯青霉素抗性葡萄状球菌 - 奥里斯 (CA-MRSA) 在过去五年期间，传染主要由演变的细菌唯一张力分布与 “非常能递送”遍及美国的 USA300 造成，根据导致的新的研究国家卫生研究所 (NIH) 科学家。

CA-MRSA，涌现的公共卫生关心，典型地导致容易地可治疗的软组织传染例如煮沸，而且可能导致是难对待的威胁生命的情况。

研究，从过敏和传染病 (NIAID) 国家学院 NIH，在美国解决关于 CA-MRSA 的分子演变的辩论。 发现在美国排除这个以前被暂挂的可能性 USA300 多个张力， CA-MRSA 的最麻烦的类型，任意地涌现与相似的特性。 这个研究也提供早先 S. aureus 爆发的始发地的一个假说，例如青霉素抗性张力造成的那些在 20 世纪 50 年代和 20 世纪 60 年代。

同样 NIAID 科学家导致的第二个研究进一步采取 MRSA 的演变的问题步骤，暴露关于一般来说， MRSA 细菌包括这个 USA300 组，如何的新的信息逃避人力免疫系统。

第一个研究，出现在国家科学院行动的在线本周，被发现 USA300 组 CA-MRSA 劳损，共同叫流行性张力，包括从唯一细菌张力涌现了的几乎完全相同的克隆。 它是，第一次科学家使用了排序比较的染色体显示流行病 CA-MRSA 的始发地。 弗兰克 R. DeLeo， Ph.D。，在 NIAID 的落矶山脉实验室 (RML)在哈密尔顿， Mont。，导致这个研究。

“科学家迅速加紧了解更多关于某个 MRSA 张力如何逃避免疫系统并且迅速地分布”，说 NIAID 安东尼 S. Fauci， M.D. 主任 “在这两个研究中存在的信息添加重要新的答案到该扩展信息库”。

要知道 CA-MRSA 如何在复杂演变并且分布得地理， DeLeo 博士的组排序 USA300 细菌的 10 个耐心的范例染色体从单个恢复的对待在 2002年和 2005年之间的不同的美国地点。 他们然后比较了这些染色体彼此和与用于更早的研究的草拟 USA300 张力。 耐心的范例发现有接近难区分的染色体的八 10 个 USA300，指示他们起源于公用张力。 保持的二细菌与人八有关，但是更加遥远地。

有趣地，八个接近难区分的 USA300 耐心的范例，二在实验室鼠标比其他导致少量死亡，显示一张涌现的视图在演变的张力中的微小的基因更改可能深刻地影响疾病严重级别和潜在药物抗性开发。

“USA300 组张力看上去有非常能递送，并且健身”， DeLeo 博士说。 “我们期望新的 USA300 衍生商品在今后几年内将涌现，并且这些张力将有各种各样疾病导致的潜在”。 最终， DeLeo 博士和他的同事希望这个工作将导致可能迅速识别 MRSA 特定张力新的诊断测试的发展。

弗雷德 C. Tenover， Ph.D。，疾病控制预防中心在亚特兰大 (CDC) 贡献了从 CDC 的有效的细菌核心监视系统的 10 USA300 临床孤立。 其他在休斯敦学习合作者包括的巴里 N. Kreiswirth， Ph.D。，公共卫生 (ICPH) 国际中心在纽瓦克、新泽西和詹姆斯 M. Musser， M.D.， Ph.D。，卫理公会派的医院研究所。

第二个报表，从 RML、 ICPH 和范德堡大学治疗中心的包含的科学家在纳稀威，在线在免疫学日记帐上最近被发布。 此研究提供科学家关于关于复杂结构 MRSA 用途的新的详细资料由嗜中性，咽下并且毁坏微生物的人力白细胞避免破坏。 当显示在过氧化氢，次氯酸 (家庭漂白有效部分) 或抗菌蛋白质所有凶手化学制品由嗜中性MRSA 意义危险发行了，逃脱害处并且改变在白细胞的局面，毁坏他们。 工作在 DeLeo 博士的实验室继续知道细菌如何由嗜中性感觉并且生存攻击。

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