Tappavan Ebola virus, kansanterveyden huolta Afrikassa ja mahdollisten Biologinen ase, luokittelee pelättävissä eksoottisten taudinaiheuttajien kesken.
Bakteerikannan luonteensa ja koska rokotteiden tai käsittelyt eivät käytettävissä, opiskelusta agentti tutkijoiden on ollut toimi tiukempia biocontainment-pöytäkirjojen mukaisesti rajoittamalla tutkimus muutaman erikoistunut Labsiin ja tutkijoiden kyky kehittää vastatoimenpiteiden vaikeuttamiseksi.
Nyt kuitenkin ryhmän tutkijoiden alkaen yliopisto Wisconsinin on kuvioitu tapa disarm geneettisesti virus tehokkaasti paneman erikoistuneen solujoukon ja tekeminen agentti turvallinen opiskelemaan edellytyksin tähän mennessä vähintään yhtä tiukkoja kuin tällä hetkellä voimassa.
"Olemme halusi tehdä biologisesti suljetun Ebola-virus," kerrotaan Kawaoka, professori pathobiological tieteet, UW-Madison School of Veterinary Medicine ja kuvaavat järjestelmän sisältävät viruksen julkaistu paperi johtavien tekijä Yoshihiro tänään (21. tammikuu 2008) kansallisen tiedeakatemian menettelyissä. "Tämä on suuri järjestelmään."
Ebola-virus ilmaantunut 1976 ensin tautipesäkkeitä Sudanissa ja Zaire. On olemassa useita kantoja viruksen, joka aiheuttaa hemorrhagic kuume ja taudinpurkausten aikana surmasi missä tahansa 50-90 prosenttia ihmisten uhrien.
Tällä hetkellä elävien Ebola-virus tutkimus rajoittuu bioturvallisuutta, bioturvallisuutta taso 4 (BSL 4) tunnetaan hyvin korkein taso. Koska nämä laboratoriot ovat harvinaisia, pienet ja erittäin kalliita, perustutkimusta, on mahdollinen huumeiden tai rokotteiden palkkaturvajärjestelmien viruksen perusta on rajoitettu ehkä puolen tusinaa Labsiin maailmanlaajuisesti. Keskeisen Kawaoka ja hänen kollegansa järjestelmän voisi tarjota tapa suuresti Laajenna taudinaiheuttajan tutkimukset ja nopeus vastatoimenpiteiden kehittämistä.
Kuinka äkäpussi Ebola virus, uuden tutkimuksen riippuu yhtä geeniä, kutsutaan VP30. Useimmat virukset, kuten Ebola on geneettinen pauper. Se on vain kahdeksan geenien ja vastaanottavan solujen tarjoamaan paljon molekyyli koneen tekemään onnistuneen taudinaiheuttajan riippuu. Viruksen VP30 geenien tekee proteiinia, että sitä replikoida vastaanottavan soluissa. Ilman proteiini virus ei voi kasvaa.
"Muutettu virus ei kasvattaa normaalien solujen," sanoo Kawaoka. "Olemme tehneet solut, jotka ilmaisevat VP30 proteiinin ja virus voi kasvaa kyseisten solujen, koska puuttuu proteiinin toimittamien solu."
Vei vuotta, Kawaoka kerrotaan, löytää mitä virusproteiinia ei ollut myrkyllinen soluihin ja näin voidaan käyttää kehittää järjestelmä, rajoittaa viruksen apina munuaisten solujen avulla.