研究者は、エボラウイルスの武装を解除する

致命的なエボラウイルス、アフリカの新興公衆衛生上の問題と潜在的な生物兵器は、最もエキゾチックな病原体の恐れランクされています。

その毒性の性質のため、とはワクチンや治療法が利用できないため、エージェントを研究する科学者が最も厳格な生物学的封じ込めプロトコルの下で働くためにあった、いくつかの専門性の高いラボに研究を制限し、対策を開発する科学者の能力を妨げる。

しかし、現在では、ウィスコンシン大学マディソン校の研究チームは、効果的に特殊化した細胞の集合に限定するとはるかに少ない厳しい現在よりも条件の​​下で勉強するために、エージェントが安全なこと、遺伝的にウイルスを武装解除する方法を考え出したしている課した。

"我々は、生物学的に含まれているエボラウイルスを作りたいと思って、"義弘河岡、獣医学と本日発表されたウイルスを含むためのシステムについての論文の年長の著者のウィスコンシン大学マディソン校の学校でpathobiological科学の教授（1月21日は、説明しています全米科学アカデミー紀要2008年）。 "これは素晴らしいシステムです。"

エボラウイルスは、まずスーダンとザイールでの流行で1976年に登場。出血熱を引き起こし、発生時にその人間の犠牲者の50〜90％からどこでも殺すウイルスのいくつかの系統があります。

現在、ライブエボラウイルスの研究は、バイオセーフティレベル4（BSL 4）として知られている、生物学的安全性の非常に高いレベルに限られている。このような研究室が珍しい、小さくて非常に高価なので、ウイルスを阻止するためにあらゆる潜在的な薬剤やワクチンの基礎となる基礎研究は世界的におそらく半ダースのラボに限定されています。河岡と彼の同僚によって考案されたシステムが大幅に病原体の研究を展開し、対策の開発を高速化する方法を提供することができます。

エボラウイルスを使いこなす、新しい研究によると、VP30として知られている単一の遺伝子に依存する。ほとんどのウイルスと同様に、エボラは遺伝的貧民です。それは唯一の8つの遺伝子を持っており、それが成功病原ようにする分子機構の多くを提供するために宿主細胞に依存します。ウイルスのVP30遺伝子は、宿主細胞内で複製することを可能にするタンパク質を行います。タンパク質がなければ、ウイルスが成長することはできません。

"改変されたウイルスは、通常の細胞に成長していない、"河岡氏は述べています。 "我々は、欠落しているタンパク質が細胞によって提供されるので、VP30蛋白質とウイルスを発現する細胞は、それらの細胞に成長できるもの。"

それはウイルスを閉じ込めるために、サルの腎臓細胞を使用して、ウイルスタンパク質が細胞に毒性がないため、システムを開発するために使用することができるかを見つけるために、河岡は説明し、年を要した。

"我々は、BSL 4でこの仕事をして、そして改変細胞は、多くの通路またはレプリケーションサイクル後に感染性ウイルスを産生しなかった。"と河岡、国際的に指摘ウイルス学者は、新しいシステムの安全性を確信しています

それはVP30タンパク質を発現するように設計以外のものの細胞に成長することができないことを除いて、ウイルスが抗ウイルス化合物の基本的な生物学、ワクチンの開発とスクリーニングの研究に最適です、野生で見つかった病原体と同じです。

"このシステムは、薬物スクリーニングのために、ワクチンの製造に用いることができる、"河岡はBSL 4実験室にこのような作業のための機器との化合物を得ることは非常に困難であることに注意し、述べています。 "BSL 4のハイスループットスクリーニングは、（薬の）はほとんど不可能です。"

現在、ライブエボラウイルスはBSL 4実験室で検討することができます。低い安全レベルのラボで病原体を研究可能にするためにどんな提案は論争を生成するために一定です。

それに対して何も防御が今ないので、しかし、河岡によると、科学の広範な断面に研究のために利用可能なエージェントを作ることはその犠牲者の割合が高い殺すウイルスを阻止するために不可欠です。これまでのところ唯一の、世界の僻地で浮上しているエボラの新しい菌株が、、最近、ウガンダで識別され、少なくとも40人が死亡している。

"これは新興ウイルスであり、それは非常に致命的だ"と河岡氏は述べています。 "しかし、理由BSL 4要件から、このウイルスの知識は限られている。"

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