I Pazienti con ipertensione e determinate variazioni del gene hanno sperimentato variare i risultati con alcuni farmaci di pressione sanguigna, suggerenti che abbinando il genotipo di un paziente con determinati farmaci di ipertensione potrebbe provocare i risultati più favorevoli, secondo uno studio nell'emissione del 23 gennaio del JAMA: Il Giornale di American Medical Association.
Circa 71 milione persone negli Stati Uniti hanno uno o più tipi di malattie cardiovascolari (CVD), di cui almeno 65 milioni hanno ipertensione. Sebbene il controllo di ipertensione stia migliorando negli ultimi anni, fra quelli trattati, solo circa due terzi hanno loro ipertensione gestita, secondo informazioni di base nell'articolo. La Ricerca dei modi diminuire la malattia e la morte di CVD adeguando al trattamento il genotipo particolare di un paziente è stata un campo di ricerca, ma i risultati hanno ancora rendere le scelte terapeutiche per l'impostazione clinica.
Amy I. Lynch, Ph.D., dell'Università di Minnesota, Minneapolis e colleghi ha intrapreso gli studi per esaminare se i pazienti con ipertensione con i genotipi secondari di NPPA (precursore natriuretic atriale A) (NPPA G664A e NPPA T2238C) ripartiti con scelta casuale al chlorthalidone diuretico hanno avuti risultati differenti per le misure di CVD che i pazienti che sono stati ripartiti con scelta casuale ad altre classi di farmaco antipertensivo. La ricerca Precedente ha suggerito che il gene di NPPA potesse influenzare l'efficacia di alcune droghe antipertensive.
Lo studio ha incluso 38.462 partecipanti con ipertensione da ALLHAT (Ipotensivo e Trattamento di Riduzione dei lipidi Per Impedire Prova di Attacco di Cuore), un test clinico ripartito con scelta casuale dello studio multicentrico condotto negli Stati Uniti ed il Canada. Genotyping è stato eseguito dal febbraio 2004 al gennaio 2005. I Partecipanti sono stati definiti a caso per ricevere un diuretico (chlorthalidone; N = 13.860), uno stampo del canale del calcio (amlodipina; N = 8.174), un inibitore (ACE) dell'enzima di conversione dell'angiotensina (lisinopril; N = 8.233), o uno alfa-stampo (doxazosin; N = 8.195). Seguito ha stato in media 4,9 anni.