Pasienter med hypertensjon og enkelte genvariasjoner opplevd varierende resultater med noen blodtrykk medisiner, noe som tyder matchende en pasients genotype med visse hypertensjon medisiner kan føre til mer gunstige resultater, ifølge en studie i 23 januar utgaven av JAMA: The Journal of American Medical Association .
Omtrent 71 millioner mennesker i USA har en eller flere typer av kardiovaskulær sykdom (CVD), hvorav minst 65 millioner har hypertensjon. Selv om kontroll av hypertensjon har blitt bedre de siste årene, blant de som ble behandlet, bare om lag to tredjedeler har sine hypertensjon kontrollert, ifølge bakgrunnsinformasjonen i artikkelen. Søker etter måter å redusere CVD sykdom og død ved å skreddersy behandlingen til pasientens bestemt genotype har vært et område for forskning, men resultatene har ennå til å gi terapeutiske valg for klinisk setting.
Amy I. Lynch, Ph.D., ved University of Minnesota, Minneapolis, og kolleger gjennomført en studie for å undersøke om pasienter med hypertensjon med mindre NPPA (atrial natriuretisk forløper A) genotyper (NPPA G664A og NPPA T2238C) randomisert til vanndrivende chlorthalidone hadde ulike utfall for CVD tiltak enn pasienter som ble randomisert til andre klasser av antihypertensiv medisinering. Tidligere forskning har antydet at NPPA genet kan påvirke effekten av enkelte blodtrykkssenkende legemidler.
Studien inkluderte 38 462 deltakere med hypertensjon fra ALLHAT (Antihypertensive og lipidsenkende behandling for å forhindre Heart Attack Trial), en multisenter randomisert klinisk studie utført i USA og Canada. Genotyping ble utført fra februar 2004 til januar 2005. Deltakerne ble randomisert til å motta et diuretikum (chlorthalidone; n = 13860), en kalsiumblokker (amlodipin, n = 8174), en angiotensin-converting enzyme (ACE)-hemmer (lisinopril, n = 8233) eller en alfablokker (doxazosin, n = 8195). Oppfølging gjennomsnitt 4,9 år.