Os Pacientes com hipertensão e determinadas variações do gene experimentaram variar resultados com algumas medicamentações da pressão sanguínea, sugerindo que combinando o genótipo de um paciente com determinadas medicamentações da hipertensão poderia conduzir a uns resultados mais favoráveis, de acordo com um estudo na introdução do 23 de janeiro do JAMA: O Jornal de American Medical Association.
Aproximadamente 71 milhão indivíduos nos Estados Unidos têm uns ou vários tipos de doença cardiovascular (CVD), de quem pelo menos 65 milhões têm a hipertensão. Embora o controle da hipertensão melhorasse nos últimos anos, entre aqueles tratados, simplesmente aproximadamente dois terços têm sua hipertensão controlada, de acordo com a informações gerais no artigo. Procurar maneiras de reduzir a doença e a morte do CVD costurando o tratamento ao genótipo particular de um paciente foi uma área de pesquisa, mas os resultados têm para render ainda escolhas terapêuticas para o ajuste clínico.
Amy I. Lynch, Ph.D., da Universidade de Minnesota, Minneapolis, e colegas conduziu um estudo para examinar se pacientes com hipertensão com NPPA menor (genótipo natriuretic atrial do precursor A) (NPPA G664A e NPPA T2238C) randomized ao chlorthalidone diurético teve resultados diferentes para medidas do CVD do que os pacientes que randomized a outras classes de medicamentação do antihipertensivo. A pesquisa Precedente sugeriu que o gene de NPPA pudesse influenciar a eficácia de algumas drogas de antihipertensivo.
O estudo incluiu 38.462 participantes com hipertensão de ALLHAT (Antihipertensivo e Lipido que Abaixam o Tratamento Para Impedir a Experimentação do Cardíaco de Ataque), um ensaio clínico randomized do multicenter conduzido nos Estados Unidos e Canadá. Genotyping foi executado desde fevereiro de 2004 até janeiro de 2005. Os Participantes foram atribuídos aleatòria para receber um diurético (chlorthalidone; n = 13.860), um construtor do canal do cálcio (amlodipine; n = 8.174), um inibidor de enzima (ACE) deconversão (lisinopril; n = 8.233), ou um alfa-construtor (doxazosin; n = 8.195). A Continuação calculou a média de 4,9 anos.