1000 のゲノムのプロジェクトに加わる Johns Hopkins

Johns Hopkins の遺伝の薬 (IGM) の McKusick-Nathans の協会の研究者は他の各国用を結合し、 1000 のゲノムの国際的な科学者は、人間の遺伝の変化の最も詳しく、医学的に最も有用な映像を今までに作成するために多数の人々のゲノムを世界中から配列することを含む意欲的な努力写し出します。

「私達は人間で共通 DNA の変化、 HapMap のプロジェクトのマップを作成することのかなりの前進をし、大きい成功とのそれ多くのよくある病気の理解の方に適用されて」、 IGM の Hopkins そしてメンバーで Aravinda Chakravarti、 Ph.D。、医学部教授を、小児科および分子生物学および遺伝学言います。 「それはより詳しいマップが私達がまだ理解し損う多くの病気のための病気の遺伝子の発見を高速化すること明白です。 DNA の共通の変化のカタログ、人々間で変わり、環境要因への病気、薬剤の応答または反作用への耐障害性の相違の原因となる、 1000 のゲノムのプロジェクトはこれらの相違に」。的を搾ります遺伝物質の小さい一部分を完了することは重大であり

少なくとも 1,000 人のゲノムの配列によって、プロジェクトはほとんどのを渡る人口母集団の 1% かより大きい頻度でゲノムある遺伝の等価異形暗号のカタログを作り出します。 1000 のゲノムは HapMap の国際的なプロジェクトによって開発される人間のハプロタイプのマップ - 遺伝の等価異形暗号のマップ - で造りを写し出します。 HapMap は既に研究者が共通の人間の病気の危険と、作業を含む糖尿病のような、年齢関連の macular 退化、前立腺および乳癌および突然の心臓死の Johns Hopkins で冠動脈疾患、関連付けられる遺伝の等価異形暗号を含んでいるゲノムの 100 つ以上の領域を検出するのを助けてしまいました。

新しいマップは研究者に遺伝の等価異形暗号が原因であるかもしれない原因の等価異形暗号をどこでのより精密な情報を含む重要な糸口を捜すか与えます。

「この新しいプロジェクトゲノムを渡る病気の発見の努力の感度を 5重に高め、遺伝子領域の内で少なくとも 10 倍に」、はフランシス島 S. Collins、 M.D.、 Ph.D を。、各国用のヒトゲノムの研究所のディレクター言いました。 「新しい配列の技術および新しい計算方法の力の利用によって、私達は水平な 1% に生物医学の研究者に変化のゲノム全体のマップを与えることを望みます。 これは私達が遺伝病の調査を」。遂行する方法を変更します

「ほとんどのよくある病気、糖尿病および心臓病のような多くの共通の遺伝の等価異形暗号によって、影響を及ぼされます、弱い効果しかし累積によって危険に対する強い効果とのそれぞれ」、は Chakravarti を言います。 「私達がその領域のほとんどすべての等価異形暗号を離れて」。は読み、病気への直接貢献者をネイリングするために機能調査を追求してもいいように遺伝子の等価異形暗号の新しいカタログ私達のゲノム全体の病気ハンチングを追います

他の主要なヒトゲノムの参照のプロジェクトと同じように、 1000 のゲノムのプロジェクトからのデータは自由にアクセス可能な公共のデータベースを通して世界的な科学界に使用できるように素早くされます。

人間の遺伝の変化の詳しいマップは特定の病気に遺伝の変化を関連付けるように努めている多くの研究者によって使用されます。 次に、そのような研究は人々が定期的に彼らのゲノムを病気そして薬の効き目の彼らの個々の危険を予測するために配列する薬の個人的なゲノミクス時代の土台を築きます。

http://www.hopkinsmedicine.org/