Badacze przy mcKusick-Nathans instytutem Genetyczna medycyna przy Johns Hopkins łączą innych krajowych i międzynarodowych naukowów w 1000 genomów projekcie, ambitny wysiłek który wymaga uporządkowywać genomy mnodzy ludzie od dookoła świata tworzyć medically pożytecznie i szczegółowego obrazek ludzka genetyczna różnica do teraz. (IGM)
"robiliśmy pokaźnemu postępowi w tworzyć mapę pospolita DNA różnica w istotach ludzkich hapMap projekt, i stosować ja z wielkim sukcesem w kierunku rozumieć wiele pospolite choroby," mówi Aravinda Chakravarti, Ph.D, profesor medycyny, pediatrie, cząsteczkowa biologia, genetyka i IGM członek., przy Hopkins. "Ja jest pozorny że szczegółowe mapy przyśpieszają w górę choroba genu odkrycia dla wiele illnesses wciąż nie udać się rozumieć. Ja jest kluczowy uzupełniać katalog pospolita różnica w DNA mała frakcja materiał genetyczny który zmienia wśród ludzi i prowadzi różnicy w podatności choroba, lek odpowiedź lub reakcja środowiskowi czynniki, i 1000 genomów projekt stwarza ognisko domowe wewnątrz na te różnicach."
Uporządkowywać genomy 1.000 ludzi przynajmniej projekt produkuje katalog genetyczni warianty które są teraźniejsi przy 1 procentem lub wielką częstotliwością w populaci ludzkiej przez najwięcej genom. 1000 genomu projekta budów na ludzkiej haplotype mapie rozwijać Międzynarodowym hapMap projektem. - mapa genetyczni warianty - HapMap już pomagał badaczów odkrywać więcej niż 100 regionów genom zawiera genetycznych warianty kojarzących z ryzykiem pospolite ludzkie choroby tak jak cukrzyce odnosić sie macular degeneracja, prostata, nowotwór piersi i wieńcowej arterii choroba wliczając pracy, przy Johns Hopkins na nagłej sercowej śmierci.
Nowa mapa d badaczom znacząco wskazówkom wliczając precyzyjnej informaci na gdzie szukać dla kauzalnych wariantów. które być kauzalni można genetyczni warianty,