Forskare på det McKusick-Nathans Institutet av den Genetiska Medicinen (IGM) på Johns Hopkins ska sammanfogar annan medborgare, och landskampforskare i de 1000 Genom Projekterar, ett ambitiöst försök som ska gäller att ordna genom av talrikt folk från runt om världen för att skapa mest specificerad, och medically användbart föreställa hitintills av genetisk variation för människa.
”Har Vi gjort betydligt framsteg, i att skapa en kartlägga av allmänningDNA-variation hos människor, Projekterar HapMapen, och applicerat den med stor framgång in mot överenskommelse många vanligt sjukdomar,” något att säga Aravinda Chakravarti, Ph.D., professorn av medicinen, pediatrik och molekylär biologi och genetik på Hopkins och en medlem av IGMEN. ”Är Det påtagligt att specificerat mer kartlägger ska rusar upp sjukdomgenupptäckten för de många illnessesna som vi stillar kuggning för att förstå. Det är avgörande att avsluta katalogen av allmänningvariation i DNA, del de lilla av genetiskt materiellt som varierar bland folk och leder till skillnader i mottaglighet till sjukdomen, dela upp i faktorer drogsvaret eller reaktion till miljö-, och de 1000 Genom projekterar ska hem in på dessa skillnader.”,
Genom att ordna genom av 1.000 åtminstone, bemanna, den projektera ska jordbruksprodukter en katalog av genetiska variants som är närvarande på 1 procent eller mer stor frekvens i människabefolkningen över mest genom. De 1000 Genom Projekterar bygganden på människahaplotypen kartlägger - en kartlägga av genetiska variants - framkallat av Landskampen HapMap Projekterar. HapMapen har hjälpt redan forskare att upptäcka mer, än 100 regioner av genom som innehåller genetiska variants som är tillhörande med, riskerar av allmänningmänniskasjukdomar, liksom sockersjuka, ålder-släkt macular försämring, prostatan och bröstcancer och den koronara artärsjukdomen, inklusive arbete på Johns Hopkins på plötslig hjärt- död.
De nya kartlägger ska ger forskare viktiga ledtrådar som genetiska variants kan till är causal, inklusive mer preciserar information på var att söka för causal variants.