对待的结核病和疟疾新的化合物

Navarra PhD 大学化学研究员的，埃丝特维森特，发现了新的化合物有效为对待结核病和疟疾。

她的论文，被辩护在科学系在她的家庭市潘普洛纳，纳瓦拉的首都，描述对二氮萘 65 件衍生商品的综合和描述特性，结构当前类似于一定数量的 antimalalarial 和 antituberculosis 配药药物在这个市场上。 分子准备的，四代表他们的 antimalalarial 活动和 15 他们的 antituberculosis 活动的。

维森特女士的工作是在医学 R+D 部件的研究框架里线路在此大学，学习新的配药药物对抗被忘记的疾病。 它介入主要影响发展中国家并且每日导致 35,000 死亡的感染病理学。 在这些问题中是结核病和疟疾，是每年杀害多数人员 - 3 百万在这个世界的传染病。

新的化合物的综合和描述特性执行在 Centro de Investigacionn de Farmacobiologiaa Aplicada (CIFA) Navarra 大学。 埃丝特维森特在卫生学和热带医学伦敦学校执行研究五个月在英国，她草拟她的产品的抗疟药的活动评估。 antituberculosis 工作在伯明翰南部的研究所被执行了，在过敏和 (TAACF)传染病国家学院给津贴在贝塞斯达的结核病抗菌购买和协调的设备内 (美国)。

继续在伦敦和美国的研究

在此欧洲 PhD 中结论，这个作者强调比氯喹更加有效体外在新的分子的发现上，疟疾的处理的参考配药药物开发了阻力的导致的寄生生物。 在这些分子中四突出外最有选择性 -，并且这些继续在卫生学和热带医学伦敦学校被学习体内。

并且，重要体外 antituberculosis 工作，在细胞毒性和好选择性十五下这些分子，做他们在 TAACF 程序的新的领导先锋化合物; 因此，深入的研究在他们被执行在伊利诺伊大学和在科罗拉多州立大学，两个在美国。

在她的论文埃丝特维森特也描述她草拟在 Instituto de Investigacionn en Fisicoquímica Teórica y Aplicada 的一个计算化学研究 (INIFTA) 在拉普拉塔，阿根廷。 这里，使用多种计算机程序，她设计一个理论模型估计化合物是否可能是可能地活跃的，可能证明非常有用的在新的结构设计有效被忘记的疾病的工具。

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