细胞分裂研究暗示在未来的癌症治疗

当一个细胞的资产得到子细胞之间划分，博士全盛都希望，以确保双方的后代做好。

他的解剖复杂，持续的和惊人的的过程，使一个细胞变成两个。

当一切顺利的话，细胞分裂，或有丝分裂，有助于重新填充损坏的器官或补充内源性干细胞。

当它不好，它可能会导致癌症或发育缺陷。

“我们正试图了解的是如何细胞分裂时，博士说：”都在乔治亚医学院的细胞生物学家，他最近收到2万美元的赠款美元，从国家的卫生和美国癌症协会研究院继续深造。

他专注于有丝分裂纺锤体，那种有助于一个分裂的细胞瓜分了其遗传信息的分界线。一个细胞一旦决定来划分，它复制其遗传物质和核信封含有的物质溶解。微管，棒，喜欢预测，看起来像一个车轮辐条，开始移动，成纺锤形，重视和主轴中心对齐的遗传物质的结构重组。细胞，检测微管附件，启动一个过程，除了拉复制的遗传物质。

正常细胞分裂的结果通常是两个单元格，就像原来的样子。在培养皿和人类中，这个过程需要大约一个小时。

不是每一个细胞可以分化。而终末分化细胞，如神经细胞和肌肉细胞，不能。

但是，干细胞，其灵活性，分化以及至少有三种方式。他们可分为遗传物质均匀，形成了两个相同的干细胞。他们可以接受非对称细胞分裂，分娩一个相同的干细胞，以及一个新的子细胞，成另一种类型的细胞如皮肤细胞或神经元，区别。他们甚至可以使两个独特的细胞分化，从而消耗干细胞。

在哺乳动物发育和组织维护，干细胞是不断适应不同类型的细胞分裂的自我更新和分化之间的平衡。

尽管在弗吉尼亚大学的博士后研究员，都博士是研究细胞极性，细胞不对称分裂的必要，因为它吸引了所谓的细胞命运的决定因素母细胞的一侧，并指示主轴定向。

发表在“自然细胞生物学”，当前生物学和细胞的工作，他详细介绍了一组为主轴的组织，在哺乳动物细胞中的定位至关重要的蛋白质。

这些蛋白质可能有助于确定以及细胞不对称分裂后的细胞的命运，他说：例如，确定是否女儿细胞保持干细胞分化成其他细胞类型。

现在，他想知道这些蛋白是如何得到他们需要的地方，以及它们如何与其他蛋白质合作组织的主轴，并指导其方向。

这些细节，最终可能会导致更好的癌症治疗，如破坏纺锤体组织，使癌细胞不能分裂，都博士说。

相对最近发现的癌症干细胞的可能性更耐人寻味。

“目前的癌症干细胞理论是，它实际上只是一个原癌起始细胞内的肿瘤细胞，人口少，都博士说。”但如果癌症干细胞中的每个小人口划分，数字加起来快。

“正常干细胞成为癌症干细胞是不明确的，”他说。 “异常不对称的干细胞分裂，这将打破干细胞的自我更新和分化之间的平衡，可能是一个早期事件驱动的癌症干细胞的发展。”

了解干细胞分裂的机制，对这些癌症干细胞肿瘤靶向治疗提供线索。操作走向分化的平衡，例如，可能会导致癌症干细胞的损耗，都博士说。

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