細胞分裂研究暗示在未來的癌症治療

當一個細胞的資產得到子細胞之間劃分，博士全盛都希望，以確保雙方的後代做好。

他的解剖複雜，持續的和驚人的的過程，使一個細胞變成兩個。

當一切順利的話，細胞分裂，或有絲分裂，有助於重新填充損壞的器官或補充內源性幹細胞。

當它不好，它可能會導致癌症或發育缺陷。

“我們正試圖了解的是如何細胞分裂時，博士說：”都在喬治亞醫學院的細胞生物學家，他最近收到2萬美元的贈款美元，從國家的衛生和美國癌症協會研究院繼續深造。

他專注於有絲分裂紡錘體，那種有助於一個分裂的細胞瓜分了其遺傳信息的分界線。一個細胞一旦決定來劃分，它複製其遺傳物質和核信封含有的物質溶解。微管，棒，喜歡預測，看起來像一個車輪輻條，開始移動，成紡錘形，重視和主軸中心對齊的遺傳物質的結構重組。細胞，檢測微管附件，啟動一個過程，除了拉複製的遺傳物質。

正常細胞分裂的結果通常是兩個單元格，就像原來的樣子。在培養皿和人類中，這個過程需要大約一個小時。

不是每一個細胞可以分化。而終末分化細胞，如神經細胞和肌肉細胞，不能。

但是，幹細胞，其靈活性，分化以及至少有三種方式。他們可分為遺傳物質均勻，形成了兩個相同的幹細胞。他們可以接受非對稱細胞分裂，分娩一個相同的幹細胞，以及一個新的子細胞，成另一種類型的細胞如皮膚細胞或神經元，區別。他們甚至可以使兩個獨特的細胞分化，從而消耗幹細胞。

在哺乳動物發育和組織維護，幹細胞是不斷適應不同類型的細胞分裂的自我更新和分化之間的平衡。

儘管在弗吉尼亞大學的博士後研究員，都博士是研究細胞極性，細胞不對稱分裂的必要，因為它吸引了所謂的細胞命運的決定因素母細胞的一側，並指示主軸定向。

發表在“自然細胞生物學”，當前生物學和細胞的工作，他詳細介紹了一組為主軸的組織，在哺乳動物細胞中的定位至關重要的蛋白質。

這些蛋白質可能有助於確定以及細胞不對稱分裂後的細胞的命運，他說：例如，確定是否女兒細胞保持幹細胞分化成其他細胞類型。

現在，他想知道這些蛋白是如何得到他們需要的地方，以及它們如何與其他蛋白質合作組織的主軸，並指導其方向。

這些細節，最終可能會導致更好的癌症治療，如破壞紡錘體組織，使癌細胞不能分裂，都博士說。

相對最近發現的癌症幹細胞的可能性更耐人尋味。

“目前的癌症幹細胞理論是，它實際上只是一個原癌起始細胞內的腫瘤細胞，人口少，都博士說。”但如果癌症幹細胞中的每個小人口劃分，數字加起來快。

“正常幹細胞成為癌症幹細胞是不明確的，”他說。 “異常不對稱的幹細胞分裂，這將打破幹細胞的自我更新和分化之間的平衡，可能是一個早期事件驅動的癌症幹細胞的發展。”

了解幹細胞分裂的機制，對這些癌症幹細胞腫瘤靶向治療提供線索。操作走向分化的平衡，例如，可能會導致癌症幹細胞的損耗，都博士說。

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