小さい、 implantable 装置はあらゆる現在の技術よりずっと大きい純度の生きているラットから大人の幹細胞を引き抜きました。
ミハエル R. が、ロチェスターの大学の生体医用工学の王助教授設計している血液学のイギリスジャーナルの 3 月 3 日問題で装置のテストは、報告されます。
「私達がそれを試みた前に、私達がゲートから決してあまり驚くべき結果をまっすぐに期待しなかろう研究ののは種類」、言います王をです。 すばらしい効率の特定のセル人口を隔離し、処理するために 「私達は移動血の流体力学を離れてで見つけます私達遊んでもいいです」。
王は新しいフィールドの最前線にあります; そのような精密のセルの動きの機械工の開発による処理の幹細胞、白血球および癌細胞装置を通ると同時に彼は成功が複数のセルタイプを捕獲し、プログラムし直すことをあっていることと、彼は言います。
エンジニアと血液学の臨床医間のチャンスの遭遇は 2002 年にフィールドをもたらしました。
王は好中球と呼出されるある特定の白血球が伝染のポイントに移行する方法をどのように知っているか調査していました。 彼はこれらの selectins に対してブラシをかけられた好中球を渡していたら、傷害のサイトの近くに、近くの血管の壁が selectin と呼出された付着力蛋白質をどのように表現した容器の壁にスタックしましたか観察し。
しかしセルはスタックそれらに転送しました残りませんでした。 selectins の付着と流れる血流の力間の精密なバランスによって、セルは伝染のサイトに近づいたと同時に大いにもっとゆっくり移動できます。 それを使うと遅らせられたペースは、セルセルを壁のセルの間の絞り、直接伝染のサイトへの移動によって容器を出るように告げる容器の壁の第 2 シグナルを捜すことができます。
システムがとても有効の 1 つの理由は血で、好中球だけそう減速します好中球しかそれらの selectins に答えないことです。
王は 1 日彼のオフィスのこの好中球の圧延の物理的な原動力をジェーン Liesveld、歩いたおよび彼のオフィスの外の玄関の王の作業のポスター気づかれたロチェスターの大学で骨髄の幹細胞の作業をしている血液学の臨床医解決していました。
「彼女は落ち、言いました、 「私に患者からの一次幹細胞のかなり豊富なソースがあります。 あらゆる生物物理学の研究についてそれと」すると」」言います王を考えることができます。 「幹細胞の角度空からちょうど下りました」。は
王が基本的な圧延のメカニズムは他のいくつかのプロセスの基礎だったことが彼が分った Liesveld を使用したと同時に、幹細胞が血によって骨のティッシュを出入りして移動する幹細胞の移植の自然現象を含んで。 2004 年に、彼は彼が特定の付着力の selectins と材料に塗り、生きている幹細胞を捕獲できることが分りました。 この共同は最後の月の内にちょうど出版された 2 枚の人間の幹細胞のペーパーで起因しました: 人間工学の進歩 (等チャールズ、 2007 年) および臨床化学 (等 Narasipura、 2007 年)。
血液学のペーパー、王および同僚ショーの新しいイギリスジャーナルではそれらは selectin のコーティングに 1-2 時間実行中に残ることを用いる生きているラットの装置を植え付けることによってプロセスにステップを更に踏んでもいいです。 管が除去されたときに、王は彼が期待されるセルように汚染物非茎を含む血流から、まっすぐな全く捕獲されたセルことを見つけました。 彼が期待しなかったものは実行可能な幹細胞はだったかセルの何でした。
「私は驚かされました」、王を言います。 「サンプルの 25% 以上幹細胞でした。 それは血の自由な幹細胞の番号を高めるのに薬剤を使用する時でさえまだすべてのセルよりしか 1% 以下構成しないのですばらしいです。 幹細胞を使用すれば、これらの薬物扱われたラットのラットの血を、遠心分離機にかける集めればのに従来の方法を 3 を得るかもしれませんまたは 4% 茎のセル意味はあなたが得るセルの 3 か 4% ただです幹細胞」。
王は彼のマイクロスケール装置がかなり大きい容量まで位取りすることができることをずっとより多くの血材料から開始するが、彼は信じますので遠心方法が現在全面的でより高い幹細胞の収穫を作り出すことを指摘します。
王は彼の装置を通るセルをプログラムし直すことの彼の作業についてさらにもっと熱狂的です。 セルは付着力の表面を渡って転送すると同時に表面の他の蛋白質に連絡するために、強制することができます。 王はこれらの蛋白質が特定のタイプの血に、骨なるために、それまたは筋肉細胞を強制する幹細胞の開発を操縦するように設計することができることを言います。
王はいつの日か implantable 装置が絶えず常識はずれの好中球をプログラムし直すことができるが彼が既に癌性セルのための同じ約束を保持する装置の作業で堅いことを望みます。
癌細胞はボディのまわりで移動し、間質性ティッシュで蓄えるのに同じ圧延のメカニズムを使用します従って癌細胞がに答えること王は selectins の隔離に既に焦点を合わせてしまいました。 彼の実験室は癌細胞を引き付けるかもしれないし、 「常置を」使用するために蛋白質のそれらを自動的に消滅するためにプログラムし直すように誘発を受容器仲介したマイクロスケールの管を作成するために働いています。 彼のマイクロスケールの管装置によって、王は既に彼がさまざまなタイプの白血病、前立腺、 retinoblastoma および colorectal 癌細胞を含む癌細胞の圧延の付着を、制御してもいいことを確認してしまいました。
「私達の最終目的の 1 つ」、は言います王を血から選択式に metastatic セルを除去する implantable 装置を発達させることです。 「それらのセル年までに探索可能な腫瘍を前日付けにすることができます従って危なく」。はなる前に私達はそれらをつかまえるかもしれません
http://www.rochester.edu/