Malutki, implantable przyrząd, ciągnął dorosłe komórki macierzyste z żywego szczura z daleko wielką czystością niż jakaś teraźniejsza technika.
Test przyrząd projektujący Michael R. królewiątkiem, profesor nadzwyczajny biomedyczna inżynieria przy uniwersytetem Rochester, donosi w Marzec 3 zagadnieniu Brytyjski czasopismo Haematology.
Ja jest badawczy jakby" mówi królewiątko. "że, nigdy oczekiwaliśmy taki wybitnego rezultat prosto z bramy, zanim próbowaliśmy je," "jesteśmy nami znajdujący możemy bawić się z hydrodynamika poruszająca krew odizolowywać odmianowe komórek populacje z wielką wydajnością i manipulować."
Królewiątko jest przy przodem nowy pole; manipulujący komórki macierzyste, białe komórki krwi i parzysty, równy komórki nowotworowe, wykorzystywać mechaników komórka ruch z taki precyzją, mówi. że chwyta kilka komórka typ i nawet przeprogramowywa ma sukces gdy przechodzą przez przyrządu
Przygodny spotkanie między inżynierem i hematologia klinicystą dać wzrostowi pole w 2002.
Królewiątko studiował jak pewne białe komórki krwi, nazwani neutrophils, znają dlaczego migrować punkt infekcja. Obserwował jak, blisko urazu miejsca wyrażali adhezyjną proteinę dzwoniącą selectin ściany niedalecy naczynia krwionośne, i jeżeli przechodzący neutrophils szczotkował przeciw te selectins, one wtykał naczynie ściana.
Ale komórki no zostawali mnie staczali się. Z precyzyjną równowagą między przyleganiem selectins i siłami bieżący bloodstream komórki mogli ruszać się dużo wolno gdy zbliżali się infekci miejsce. Z to zwalniający tempo komórka może szukał drugi sygnał na naczynie ścianie która mówi komórkę wychodzić naczynie gnieść między komórkami w ścianie i chodzeniem bezpośrednio miejsce infekcja.
Jeden powód jest system jest w ten sposób wydajny że tylko odpowiadają tamte selectins neutrophils, więc tylko zwalniają puszek w krwi neutrophils.
Królewiątko był pracujący out fizyczne dynamika ten neutrophil kołysanie się w jego biurowym jeden dniu gdy Jane Liesveld, hematologia klinicysta robi pracie na szpik kostny komórkach macierzystych przy uniwersytetem chodzącym obok i zauważającym plakat królewiątko praca w korytarzu na zewnątrz jego biura Rochester.
"opuszczał wewnątrz i powiedział, "dosyć obfitego źródło początkowe komórki macierzyste od pacjentów. Możesz robić z to ty myśl jakaś biophysical badanie" mówisz królewiątko. "komórka macierzysta kąt właśnie spadał od nieba."
Gdy królewiątko pracował z Liesveld zakłada że podstawowy toczny mechanizm był podstawą liczba inni procesy, wliczając komórki macierzystej przeszczepienia naturalnego zjawiska dokąd komórki macierzyste ruszają się do i z kości tkanki przez krwi. W 2004, zakłada że mógł pokrywać materiał z odmianowymi adhezyjnymi selectins i chwytać żywe komórki macierzyste. Ten współpraca wynikał w dwa istot ludzkich komórce macierzystej papiery publikowali właśnie wśród ostatniego miesiąca: w biotechnologia postępie i Klinicznej chemii (Charles et al., 2007) (Narasipura et al., 2007).
W nowym Brytyjskim czasopiśmie Haematology papier, królewiątko i kolegi przedstawienie, mogą brać procesowi kroka dalej wszczepiać przyrząd w żywym szczurze pokrywa pozostałego aktywnego dla 1-2 godzin z selectin. Gdy tubka usuwał, królewiątko zakłada go prosto z bloodstream wliczając trzonu oczekiwać naprawdę schwytane komórki, jak. Czego no oczekiwał był co komórki był wykonalnymi komórkami macierzystymi.
"astounded," mówi królewiątko. "Więcej niż 25 procentów próbka był komórkami macierzystymi. Ja jest zadziwiający ponieważ nawet gdy ty używasz leki wzrastać liczbę bezpłatne komórki macierzyste w krwi, wciąż tylko uzupełniali mniej niż 1 procent wszystkie komórki. Jeżeli ty używasz tradycyjne metody zbierać komórki macierzyste, centrifuging szczur krew, wyrównywał w te taktujących szczurach ty można dostawać 3 lub 4 procentów trzonu znaczenie tylko 4 lub 3 procentu komórki jest komórkami macierzystymi." ty uzyskujesz
Królewiątko punkty out ale on, wierzą jego microscale przyrząd mogą ważący do znamiennie wielkiej pojemności. że odśrodkowe metody obecnie produkują całkowitego wysokiego komórka macierzysta fedrunek ponieważ zaczynają z daleko krwionośnym materiałem
Królewiątko jest even more entuzjastyczny o jego pracie w przeprogramowywać komórki które przechodzą przez jego przyrządu. Jako komórek rolki przez adhezyjną powierzchnię, ja może zmuszający kontaktować się inne proteiny na powierzchni. Królewiątko mówi te proteiny mogą projektujący sterować komórki macierzystej rozwój, zmusza mnie, kość lub mięsień komórkę zostać odmianowym typ krew.
Królewiątko mieć nadzieję pewnego dnia stale przeprogramowywać zbłąkanych neutrophils mógł implantable przyrząd, ale jest już ciężki przy pracą na przyrządzie który trzyma ten sam obietnicę dla rakowe komórek.
Komórki nowotworowe używają ten sam tocznego mechanizm podróżować wokoło ciała i nocować w śródmiąższowej tkance, więc królewiątko już skupiał się na odizolowywać selectins które odpowiadają komórki nowotworowe. Jego lab pracuje tworzyć microscale tubki która można przyciągać komórki nowotworowe i używać "stałego element" pośredniczył wywoływać proteiny przeprogramowywać one destruct. Z jego microscale tubki przyrządem, królewiątko już weryfikował że może kontrolować tocznego przyleganie różnorodni typ komórki nowotworowe, wliczając białaczek, prostaty, retinoblastoma i colorectal komórek nowotworowych.
"Jeden nasz cele końcowi jest rozwijać implantable przyrząd który wybiórczo usuwa przerzutowe komórki od krwi," mówi królewiątko. "Tamte komórki mogą poprzedzać wykrywalnych bolaki rok, więc można łapać one zanim zostać niebezpiecznymi."
http://www.rochester.edu/