微小，可植入的可移植的設備從與更加極大的純度的生存匯率裡面比所有當前技術拉成人乾細胞。
邁克爾設計的設備的測試 R. 副教授國王，生物醫學工程在羅切斯特大學的，在血液學英國日記帳的 3月 3日問題將報告。
「它是的這种研究，在我們嘗試了它前，我們不会期待這樣一個卓越的結果直接在門外面」，說國王。 「我們是查找我們可以使用移動血液動水力學查出和操作與了不起的效率的特定細胞人口」。
國王是在一個新的域的最前方; 操作的乾細胞、白細胞和甚而癌細胞通過剝削細胞的移動的技工與這樣精確度他有成功獲取和甚而重編程序幾個細胞類型，當他們穿過設備，他說。
在工程師和血液學臨床工作者之間的機會遭遇在 2002年提升了域。
國王學習某些白細胞，稱嗜中性，如何會移居到問題的傳染。 他觀察了，在傷害站點附近，附近的血管的牆壁如何表示稱 selectin 的黏著性蛋白質，并且，如果通過嗜中性掠過這些 selectins，他們堅持船牆壁。
但是細胞不依然是卡住他們滾。 在 selectins 的黏附力和流的血液的強制的之間一個準確的平衡，當他們處理傳染站點，細胞可能遲緩地移動。 那緩慢的步幅，這個細胞可能尋找在告訴這個細胞通過緊壓在細胞之間在牆壁和搬到退出船直接地傳染站點的船牆壁上的第二個信號。
這個系統是很有效的一個原因是仅嗜中性回應那些 selectins，那麼仅嗜中性減速在這滴血液。
國王在他的辦公室制定出此嗜中性滾實際動力一天，當珍妮 Liesveld，完成在骨髓乾細胞的血液學臨床工作者工作在，走和注意國王的工作海報的羅切斯特大學在他的辦公室之外時的走廊。
「她滴下了并且說， 「我有主要乾細胞的一個相當很多來源從患者的。 能您認為所有生物物理學的研究執行與那」』」說國王。 「乾細胞角度從天空下跌」。
當國王與他發現的 Liesveld 一起使用基本的滾結構是一定數量的其他進程的基礎，包括乾細胞通過這滴血液搬入搬出骨頭組織的乾細胞移植自然現象。 在 2004年，他發現他可能用特定黏著性 selectins 塗材料和獲取生存乾細胞。 此協作導致在最後月之內被發布的二份人力乾細胞文件： 在生物工藝學進展 (等查爾斯， 2007) 和臨床化學 (等 Narasipura， 2007)。
在血液學文件、國王和同事顯示新的英國日記帳上他們可以通過種入在一個生存匯率的設備進一步採取這個進程步驟與 selectin 塗上的保持有效 1-2 時數。 當去除了管，國王查找他會的確被獲取的細胞平直在血液外面，包括汙染物非詞根細胞預計。 什麼他沒有期待是多少細胞是可行的乾細胞。
「我震驚了」，國王說。 「超過 25% 的這個範例是乾細胞。 它是驚人的，因為，既使當您使用藥物增加自由乾細胞的數量在這滴血液的，他們只仍然組成少於 1% 所有細胞。 如果您使用傳統方法收集乾細胞，分離匯率的血液，甚而在這些藥物對待的匯率您也許獲得 3 或 4% 詞根細胞含義您得到的只 3 或 4% 的細胞是乾細胞」。
國王指出離心方法當前導致一個整體更高的乾細胞產量，因為他們從更多血液材料開始，但是他相信他的微小等級設備可以被稱至顯著大容量。
國王對他的在重編程序穿過他的設備的細胞的工作是更加熱心的。 當這個細胞在黏著性表面間滾，它可以被迫與在表面的其他蛋白質聯繫。 國王說這些蛋白質可以被設計操縱乾細胞的發展，強制它成為血液的一種特定類型，骨頭或者肌細胞。
國王希望一個可植入的可移植的設備可能不斷地某天重編程序迷失嗜中性，但是他已經是困難的在擁有癌細胞的同一個承諾的設備的工作。
癌細胞在睪丸間質使用同一個滾結構在這個機體附近移動和寄宿，因此國王已經著重查出 selectins 癌細胞回應。 他的實驗室運作創建也許吸引癌細胞，并且使用 「永久性」感受器官斡旋觸發蛋白質重編程序他們自毀的微小等級管。 使用他的微小等級管設備，國王已經驗證他可以控制癌細胞的多種類型滾黏附力，包括白血病、前列腺、 retinoblastoma 和結腸直腸的癌細胞。
「我們的一個最終目標是發展從這滴血液將選擇性地去除變形的細胞的一個可植入的可移植的設備」，說國王。 「那些細胞可能在幾年之前把可發現的腫瘤日期填早，因此我們也許捉住他們，在他們變得危險前」。
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