RNS-Störung (RNAi) stellt eine innovative neue Strategie für die Anwendung von kleinen RNS-Molekülen, um die spezifischen Gene zum Schweigen zu bringen dar, die mit Krankheitsprozessen verbunden sind, und eine Reihe Übersichtsartikeln, welche die hochmodernen und möglichen therapeutischen Anwendungen von RNAi und die microRNAs beschreiben, anfängt mit zwei Zusammenfassungspapieren im Punkt Im Januar 2008 (Volumen 19, Nr. 1) der Menschlichen Gen-Therapie, ein Gleich-wiederholter Zapfen veröffentlichte durch Mary Ann Liebert, Inc.
Die Papiere sein erhältliches freies online.
Mindestens sind sechs klinische Studien unter Verwendung der RNS-Störung (RNAi) genehmigt worden, „mit viel mehr unten kommend die Rohrleitung,“ entsprechend dem Leitartikel durch Kennzeichen A. Kay, MD, Doktor, ein Mitherausgeber der Menschlichen Gen-Therapie und der Familien-Professor Dennis Farrey in der Kinderheilkunde und Professor von Genetik an der Universität von Stanfords-Medizinischen Fakultät. „Eine Sache ist klar,“ fügt Kay, „kleines RNAs hinzu, da eine therapeutische Plattform hier sind zu bleiben.“
Die Aufregung, die kurz RNAi und die zwei Hauptanflüge zum Entbinden RNS-basiert Therapeutik-wie reife siRNA Moleküle oder als Haarnadel RNAs (shRNAs) umgibt - steht auf der Entdeckung von gediegenen microRNA Molekülen in den menschlichen Zellen und in ihrer tatsächlichen Fähigkeit, den Ausdruck eines Zielgens zu blockieren in Verbindung. siRNA therapeutische Strategien in der Entwicklung zielen darauf ab, die natürliche das RNAi-Bahn der Zellen vorzuspannen und einen Mutanten oder ein dysregulated Gen speziell zum Schweigen zu bringen.