逃げやすい膵臓の幹細胞は大人マウスで見つけました

同じように多くの科学者は膵臓が全く新しいインシュリン産出のベータセルを生成する容量の幹細胞を隠すことを検索、研究者を検出しましたあきらめました。

見つけることが大人マウスで作られて人間のために保持すれば、新しい祖先のセルは 「糖尿病のベータセルの治療上の再生のための明らかなターゲット表します」、をセルの 1 月 25 日問題、セル出版物の出版物の研究者のレポート。

「これらのの最も興味深い特性の 1 つベルギーおよびベータ細胞生物学の借款団の Vrije Universiteit ブラツセルで [セルによってが」、は萌芽期の祖先からほとんど識別不可能であることである大人の] 祖先 JDRF の中心のハリー Heimberg を言いました。 「構造および遺伝子発現の点では、主な違いはありません。 彼らは萌芽期のベータセル祖先のように見え、動作しますちょうど」。

インシュリンはセルが血糖、ボディの一次エネルギーソースをとることができるように必要となります。 ある特定のタイプの糖尿病を持つ人々では、十分な量のインシュリンを作り出す膵臓のベータセルの無力による血糖の上昇。

前の調査は生れの後で膵臓の真正なベータセル祖先の存在を示しませんでした。 このセルタイプの捕え難さは遺伝の血統のトレーシングが既存のベータセルは、茎/祖先のセルよりもむしろ、大人マウスの新しいベータセルの主要なソースであるという証拠を、研究者言いました提供したときに頂上に達しました。 「そう少数および作動しとてもにくいのでほとんどの人々と」は Heimberg を調べることを言いました与えました。

新しい調査では、 Heimberg のチームは膵臓から消化酵素を流出させるダクトを離れて結びました。 傷害は 2 週以内の膵臓のベータセルの倍増の、それら原因となったこと示しました。 動物の膵臓はまたより多くのインシュリン、新しいベータセルがフル機能装備だったという証拠を作り出し始めましたと、 Heimberg は言いました。 彼は再生プロセスが酵素あふれられた膵臓の炎症性応答によってスパークすることを疑います。

彼らは更に新しいベータセルの生産が萌芽期の開発の間に膵臓の役割を担うと知られている Neurogenin 3 (Ngn3) と呼出される遺伝子によって決まることが分りました。

「最も重要な挑戦今糖尿病を持つ患者へ私達の調査結果を外挿法で推定することです」はと Heimberg は言いました。 どの潜在的な糖尿病の処置でも未来にずっと残ることを彼が警告したが、 「私達の調査結果 (1) 条件的ベータセル祖先を隔離する可能性の調査の重大さを明らかにし、人間の膵臓からの新興のベータセルはインシュリンの絶対か相対的な不足の患者でそのままで拡大し、区別するために生体外で拡大し、それらを区別し、糖尿病性の患者の移植し、 (2) ベータセル祖先を作動することできる組合せを要因で構成して」は研究者書きました。

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