Schnelle Evolution eines Proteins durch eine Immunität Gens ist mit einem erhöhten antivirale Aktivität bei Menschen, ein Befund, der Evolutionsbiologie und Virologie schlägt gemeinsam können die Entdeckung von Viren-Abwehr beschleunigen verbunden sind, nach Ansicht der Forscher am Fred Hutchinson Cancer Research Center.
Diese Ergebnisse von Julie Kerns, Ph.D., ein Postdoktorand in der Hutchinson Center Basic Sciences Division, veröffentlicht 25. Januar in der Open-Access-Zeitschrift PLoS Genetics, präsentieren ein eindrucksvolles Beispiel, durch die evolutionäre Studien direkt an biomedizinisch wichtigen Entdeckungen führen kann auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten.
Die Immunität Gen, genannt ZAP, ist ein wichtiger Akteur in eine neu entdeckte Zweig der antiviralen Abwehr bei Säugetieren so genannte''intrinsischen Immunität.''Host-Proteine wie ZAP können intrazelluläre Stadien des viralen Lebenszyklus Ziel der viralen Aktivität zu hemmen. Die ZAP-Gen zunächst in Ratten entdeckt, vereitelt eine Vielzahl von unterschiedlichen Viren, die von Retroviren (wie HIV) zu Alphaviren (wie Sindbis) zu Filoviren (wie Ebola).
Forscher glauben, ZAP-Funktionen durch seine RNA-bindende Fähigkeiten, die spezifische Sequenzen des Virus zu erkennen und gezielt dort zu viralen RNA für die Zerstörung. Host-Virus-Interaktionen sind ein klassisches Beispiel der genetischen Konflikt, in dem beide Unternehmen versuchen, einen evolutionären Vorteil gegenüber den anderen zu gewinnen. Diese''Hin-und her''Evolution wird prognostiziert, dass in raschen Veränderungen der beiden Gastgeber und viralen Proteine, die in einem evolutionären Unterschrift des positiven Ergebnisse des Auswahlverfahrens, insbesondere bei der direkten Interaktion Schnittstelle führen.
"Dies deutet darauf hin, dass wir vielleicht in der Lage sein Wirt-Virus-Konflikte rein abzuleiten suchen Sie in sich schnell entwickelnden Abschnitte des Proteins", sagte Kerns, der Hauptautor der Studie, die in Zusammenarbeit mit Senior-Autor Harmit Singh Malik, Ph.D. durchgeführt wurde , der Center Basic Sciences Division und Co-Autor Michael Emerman, Ph.D., der Center Human Biology Division.