De Deskundigen in mitose (celafdeling) hebben bij de Universiteit van het Systeem van de Gezondheid van Virginia ontdekkingen gemaakt die hoe één proteïne verklaren de kinaseDageraad B zulk een grote rol kon spelen in het leiden van en het controleren van het proces van celafdeling.
Deze ontdekking kan uiteindelijk helpen om ruimteregelgeving tijdens celafdeling, volgens hun die bevindingen te verklaren, in Wetenschap op 24 worden gepubliceerd Januari.
Tijdens de definitieve stadia van celafdeling, heeft elk chromosoom twee herhaalde bundels van DNA die tussen de twee nieuwe cellen moeten worden verdeeld. Todd Stukenberg, Ph.D., Verwante Professor, en zijn team in het Ministerie UVa van Biochemie en Moleculaire Genetica, stelde twee vragen die hun onderzoek voor een deel heeft beantwoord:
1. De Chromosomen moeten zich langs de centrale as van een mitotic as richten alvorens zij apart kunnen worden getrokken en de twee die chromosomen in de twee dochtercellen worden geplaatst. Als een chromosoom nog niet wordt gericht, hoe weet de cel het het zou moeten niet verdelen?
2. Microtubules is de structuren die aan de einden van de cellen vastmaken om hen te trekken en te verdelen in de helft tijdens celafdeling. Hoe erkent de cel ongepaste microtubulegehechtheid aan chromosomen, en hoe bevestigt de cel hen vóór afdeling?
Dageraad-B gehouden antwoorden op beide vragen.
De „Kinasen zijn informatiebewerkers in de cel. Wij wisten van vroegere studies dat dageraad-B een belangrijke mitotic regelgever was en een „wachttijd“ signaal kon aanzetten als de chromosomen niet werden gericht. De Nieuwe gegevens geven belangrijk inzicht in hoe het kinase specifiek op deze voorwaarde wordt geactiveerd,“ bovengenoemde Stukenberg. „Eveneens, wordt het kinase van de Dageraad B vereist om ongepaste microtubulegehechtheid te bevestigen, zodat elk chromosoom kan worden getrokken apart om twee gelijke nieuwe cellen, elk te creëren die nauwkeurige exemplaren van het genetische materiaal bevatten. Onze gegevens stellen ook voor hoe de ongepaste gehechtheid Aurora B.“ activeert
Stukenberg en de collega's onderzochten de activering van dageraad-B en vonden dat er minstens twee onafhankelijke mechanismen zijn om dageraad-B te activeren die van de kinasenplaats op het chromosoom afhangen. Voorts konden zij twee verschillende activeringsmechanismen beschrijven:
1. De activering dageraad-B bij centromeres vergt twee cofactoren, telophase schijf-60kD (td-60) en microtubules. Td-60 regelen dageraad-B op verscheidene die niveaus, omdat td-60 zowel de complexe chromosoompassagier als een histone kinaseactiviteit lokaliseren door Haspin kinase aan centromeres wordt geproduceerd.
2. De substraten dageraad-B kunnen kinaseactie remmen, en deze remming wordt verlicht door phosphorylation van deze substraten door andere kinasen (Plk1 en kinasen Haspin).
Het „activeringsmechanisme, vooral het vereiste voor microtubules, verstrekt inzicht in hoe de Dageraad B informatie voor een aantal mitotic functies dat kon verwerken anderen en wij dat het kinase regelt,“ zeggen Stukenberg hebben aangetoond.
Implicaties voor de Behandeling van Kanker