Experten in der Mitose (Zellteilung) an der Universität der Virginia-Gesundheits-Anlage haben Entdeckungen gemacht, die erklären, wie ein Protein die Kinase Aurora B solch eine große Rolle in dem Führen und des Prozesses der Zellteilung polizeilich überwachend haben könnte.
Diese Entdeckung schließlich hilft möglicherweise, räumliche Regelung während der Zellteilung, entsprechend ihren Ergebnissen zu erklären, veröffentlicht in der Wissenschaft am 24. Januar.
Während der Endstadien der Zellteilung, hat jedes Chromosom zwei wiederholte DNA-Stränge, die zwischen die zwei neuen Zellen geteilt werden müssen. Todd Stukenberg, Ph.D., Außerordentlicher Professor und sein Team in der UVa-Abteilung von Biochemie und von Molekulargenetik, stellte zwei Fragen, die ihre Forschung im Teil beantwortet hat:
1. Chromosomen müssen entlang den Mittelachsen einer mitotic Spindel, bevor sie auseinandergezogen werden können und der zwei Halbchromosome übereinstimmen, die in die zwei Tochterzellen gelegt werden. Wenn ein Chromosom nicht noch ausgerichtet wird, wie kennt die Zelle es sollte sich nicht teilen?
2. Microtubules sind die Zellen, die zu den Enden der Zellen befestigen, um sie zur Hälfte während der Zellteilung zu ziehen und zu teilen. Wie erkennt die Zelle unsachgemäßen Microtubuleanhang zu den Chromosomen, und wie regelt die Zelle sie vor Abteilung?
Aurora-b angehaltene Antworten zu beiden Fragen.
„Kinasen sind Informationsprozessoren in der Zelle. Wir wussten von den früheren Studien, dass Aurora-b ein wichtiger mitotic Regler war und ein „Wartezeit“ Signal einschalten könnte, wenn Chromosomen nicht ausgerichtet wurden. Neue Daten geben wichtige Einblicke in, wie die Kinase speziell unter dieser Bedingung aktiviert ist,“ Stukenberg sagten. „Ebenfalls, wird Kinase der Aurora B gefordert, um die unsachgemäßen Microtubuleauhänge zu reparieren, damit jedes Halbchromosom auseinandergezogen werden kann, um zwei gleiche neue Zellen zu erstellen, jede enthaltene genaue Exemplare des Genmaterials. Unsere Daten schlagen auch vor, wie unsachgemäße Auhänge aktivieren Aurora B.“
Stukenberg und Kollegen forschten die Aktivierung der Aurora-b nach und fanden, dass es mindestens zwei unabhängige Vorrichtungen gibt, zum der Aurora-b zu aktivieren, die vom Kinaseeinbauort auf dem Chromosom abhängen. Außerdem waren sie in der Lage, zwei eindeutige Aktivierungsvorrichtungen zu beschreiben:
1. Aurora-b Aktivierung an den Centromeres benötigt zwei Nebenfaktore, telophase disc-60kD (TD-60) und Microtubules. TD-60 regelt Aurora-b auf einigen Niveaus, weil TD-60 den Chromosomfluggast lokalisiert, der komplex sind und eine Histonkinaseaktivität, die durch Haspin-Kinase zu den Centromeres erzeugt wird.
2. Aurora-b Substratflächen können Kinasevorgang sperren, und diese Hemmung wird durch Phosphorylierung dieser Substratflächen durch andere Kinasen entlastet (Plk1- und Haspin-Kinasen).
„Die Aktivierungsvorrichtung, besonders die Anforderung für Microtubules, stellt Einblick in zur Verfügung, wie Aurora B Prozessinformationen für einige mitotic Funktionen könnte, die andere und wir, dass die Kinase regelt,“ sagen Stukenberg gezeigt haben.
Auswirkungen für Krebs-Behandlung