Eksperci w mitozie przy uniwersytetem Virginia zdrowie system robili odkrycie które wyjaśniają (komórka podział) jak jeden proteina kinase zorzy b mógł mieć taki wielkiego rola w prowadzić proces komórka podział i utrzymywać porządek.
Ten odkrycie ostatecznie pomagać wyjaśniać przestrzennego przepis na Jan. 24 podczas komórka podziału może, według ich znalezień, publikujących w nauce.
Podczas faz końcowych komórka podział, each chromosom dwa replikującego DNA pasemka który muszą dzielący między dwa nowymi komórkami. Todd Stukenberg, Ph.D, profesor nadzwyczajny i jego drużyna w UVa dziale biochemie i Cząsteczkowe genetyka., pozował dwa pytania który odpowiadał ich badanie w części:
1. Chromosomy muszą wyrównywać wzdłuż środkowej osi mitotic wrzeciono i dwa chromatydy umieszczającej w dwa córki komórki. zanim mogą ciągnący oddzielnie Jeżeli chromosom no jest mimo to wyrównuje, dlaczego komórka zna je no musi dzielić?
2. Microtubules są strukturami które dołączają końcówki komórki ciągnąć one w połówce i dzielić podczas komórka podziału. Komórka rozpoznaje nieprzystojnego microtubule doczepianie chromosomy, dlaczego, dlaczego i komórka załatwia one przed podziałem?
zorza trzymająca odpowiada oba te pytania.
"Kinases są ewidencyjnymi procesorami w komórce. Znaliśmy od wczesnych studiów że zorza był znacząco mitotic regulatorem i mógł obracać dalej "czekania" sygnał jeżeli chromosomy no wyrównywali. Nowy dane daje znacząco wgląd w Stukenberg" powiedział. jak kinase specyficznie aktywuje pod ten warunkiem, "Likewise, zorza b kinase wymaga załatwiać nieprzystojnych microtubule doczepiania each, zawiera dokładne kopie materiał genetyczny. tak, że each chromatyda może ciągnąca oddzielnie tworzyć dwa równej nowej komórki, Nasz dane także sugeruje jak nieprzystojni doczepiania aktywują zorza b."
Stukenberg i koledzy prowadziliśmy dochodzenie aktywację zorza i zakładamy że tam są przynajmniej dwa niezależnego mechanizmu aktywować zorzę który zależą na kinases lokaci na chromosomu. Moreover, byli sprawnie opisywać dwa odrębnego aktywacyjnego mechanizmu:
1. zorzy aktywacja przy centromeres potrzebuje cofactors, telophase disc-60kD i microtubules dwa. (TD-60) TD-60 reguluje zorzę przy kilka poziomami, ponieważ TD-60 lokalizuje chromosomu pasażerskiego kompleks i histonu kinase aktywność wytwarzających Haspin kinase centromeres.
2. zorza substraty mogą hamować kinase akcję, i ten inhibicja uśmierza phosphorylation te substraty innymi kinases (Plk1 i Haspin kinases).
Aktywacyjny mechanizm wymaganie dla microtubules, szczególnie, zapewnia wgląd w jak zorza b mógł proces informacja dla liczby mitotic funkcje które pokazywaliśmy inny i my" mówimy Stukenberg. "że kinase reguluje,"
Następstwa dla leczenia raka