Published on January 25, 2008 at 2:40 AM
MIT およびニューヨーク大学研究者は新しい抗生物質を作り出すのに開発できる炭疽の細菌の防衛の弱さを識別しました。
研究者は一酸化窒素が細菌 (NO)に感染するセルによって進水する免疫反応に対する炭疽菌防衛の重要な部分であることが分りました。 作り出すことができない炭疽の細菌は免疫組織の攻撃に屈します。
この脆弱性を生かすために開発された抗生物質が同じ防衛システムを用いる他の細菌に対して有効であることができることを MIT の化学のスティーブン Lippard、アーサー Amos Noyes 教授および作業のペーパーの著者は、言いました。 それらの細菌は病院で一般に伝染を引き起こし、非常に薬物対抗性である場合もある黄色ブドウ球菌を含んでいます。
ペーパーは国家科学院の進行の 1 月 21 日のオンライン版で書かれています
炭疽は世界中に自然に発生し、人間を含むすべての暖かいblooded 動物を感染できます。 処置は通常静脈内および口頭抗生物質の大きい線量を含んでいます、処置がすぐに開始しなければ病気は頻繁に致命的特別である場合もあります。
人間の免疫組織では、大食細胞と呼出される専門にされたセルは炭疽の伝染に対する最初の防衛線です。 大食細胞は細菌を巻き込み、細菌に有毒な化学反応を作成する反応酸素および窒素種との衝撃します。
調査チームは細菌が作り出す伝染の後で大食細胞がすぐに作り出す反応酸素種によって攻撃に対して優先に守らないことが分りました。 大食細胞が攻撃で結合するためにいいえ解放しないとき後で 12 時間、それはそれから細菌遅によって余りに引き継ぎ、結局破壊します大食細胞をあります。
総合しない酵素のための遺伝子が細菌でノックアウトされるとき、伝染を存続できる大食細胞によって早い攻撃に対して守ることができません。
「蛍光を発しない私達の実験室で開発された細胞内のプローブの援助と、私達の共作者 Evgeny Nudler はおよび彼のグループはの前で抗生物質の次世代のための全く新しいターゲットを検出しました」、 Lippard を言いました。
手元のこの知識によって、研究者は今総合する細菌の機能と可能性としては干渉できない混合物のための化学薬品のライブラリを選別するのに蛍光プローブを言いました Lippard を使用しています。 そのような混合物は新しい抗生物質に結局開発できます。
http://www.mit.edu/
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