Eine Droge, die verwendet wird, um Nierenkrebs zu behandeln visiert auch, einen genetischen Veränderung Active in ungefähr Drittel von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), dem geläufigsten und tödlichsten Formular der erwachsenen Leukämie, Forscher an der Universität des Krebs-Mitteberichts Texas M.D. Anderson in der Ausgabe Am 29. Januar des Zapfens des Nationalen Krebsinstituts an.
In einer klinischen Studie der Phase I verringerte das Droge sorafenib den mittleren Prozentsatz von den Leukämiezellen, die im Blut von 81 Prozent auf 7,5 Prozent und im Knochenmark von 75,5 Prozent auf 34 Prozent unter AML-Patienten verteilen, deren Leukämie die FLT3-ITD Veränderung umfaßt. Zwei Patienten hatten verteilende Leukämiezellen oder Explosionen, Absinken bis null.
„AML-Patienten mit dieser Veränderung haben eine besonders schlechte Prognose, also scheint diese in hohem Grade gerichtete Droge, ein beträchtlicher Schritt nach vorn in der Leukämietherapie zu sein,“ sagt älteren Autor Michael Andreeff, M.D., Ph.D., Professor in Abteilung M.D. Anderson der Stammzelltransplantation und der Zellulären Therapie und Abteilung der Leukämie.
Das JNCI-Papier berichtet über die Drogenwirkung in den Laborexperimenten, ein Mäusebaumuster der Krankheit, und in einer Phase studiere Ich von 16 Patienten mit zurückgefallenem oder beständigem AML, das bekannt ist, um die FLT3-ITD Veränderung zu haben.
Es hat keine bedeutenden Nebenwirkungen in der klinischen Studie bis jetzt gegeben, also ist keine Maximum zugelassene Dosis, Andreeff-Anmerkungen erreicht worden. Die Droge hat geringe Wirkung auf Zellen mit normalen Versionen des Gens und behindert nicht normale Blutzelleentstehung.
Eine klinische Studie der Phase I/Phase II für AML ist an M.D. Anderson offen, das sorafenib mit der Sorgfaltsmaßstabchemotherapiekombination für AML-, idarubicin- und Cytosinarabinosid kombiniert. Momentan ist der Versuch für zurückgefallene Patienten offen und die, die eben mit risikoreicher Krankheit bestimmt werden, sagt Studienmitverfasser Jorge Cortes, M.D., Professor in Abteilung M.D. Anderson der Leukämie. Als Sicherheits- und Dosiseskalationsforschungsfortschritt wird sorafenib zugänglich für andere Patienten und eine Rolle in der Frontlinietherapie anzunehmen gemacht.
Ungefähr 14.000 neue Fälle von AML werden jährlich in den Vereinigten Staaten und in den Krankheitsabbrüchen über 9,000 Menschen jedes Jahr bestimmt. AML wird durch schnelle starke Verbreitung von unreifen weißen Blutkörperchen im Blut und im Knochenmark gekennzeichnet, das heraus die normalen Zellen drängt und Patienten ausgesetzt Infektion, schwere Anämie und das Verlaufen verlässt.
Während bedeutender Fortschritt Behandlung einiger Formulare der Leukämie und des Lymphoms gemacht worden ist, hat akute myeloische Leukämie weniger Verbesserung in den letzten Jahren gesehen. Andreeff sagt, der ist, weil AML mehrfache molekulare Bahnen ausnutzt und den diese Bahnen von einem Baumuster AML zum folgenden sich unterscheiden.
Andreeff und Kollegen haben gezeigt, dass die molekularen Bahnen, die durch AML umgestürzt werden und verwendet sind, mit einander zusammenspielen, also, wenn eine Bahn blockiert wird, verdoppeln die anderen ihre Bemühungen, die Krankheit zu tanken.