Una droga usada para tratar el cáncer del riñón también apunta un active genético de la mutación en cerca de una mitad de pacientes con la leucemia mieloide aguda (AML), el formulario más común y más mortal de la leucemia adulta, investigadores en El parte del Centro del Cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson en la edición del 29 de enero del Gorrón del Instituto Nacional del Cáncer.
En una juicio clínica de la Fase I, el sorafenib de la droga redujo el porcentaje mediano de las células de la leucemia que circulaban en la sangre a partir del 81 por ciento al 7,5 por ciento y en la médula a partir del 75,5 por ciento al 34 por ciento entre los pacientes de AML cuya leucemia incluye la mutación de FLT3-ITD. Dos pacientes tenían las células de circulación de la leucemia, o chorros, caída a cero.
Los “pacientes de AML con esta mutación tienen un pronóstico determinado pobre, así que esta droga altamente apuntada aparece ser un paso de progresión importante hacia adelante en terapia de la leucemia,” dice autor a Michael mayor Andreeff, M.D., Ph.D., profesor en el Departamento del M.D. Anderson del Trasplante de la Célula Madre y Terapia Celular y Departamento de la Leucemia.
El papel de JNCI señala el efecto de la droga en experimentos del laboratorio, un modelo del ratón de la enfermedad, y en una Fase estudio de 16 pacientes con AML recaído o resistente sabido para tener la mutación de FLT3-ITD.
No ha habido efectos secundarios importantes en la juicio clínica hasta la fecha, así que no se ha alcanzado ninguna dosis tolerada máximo, las notas de Andreeff. La droga tiene poco efecto sobre las células con las versiones normales del gen y no interfiere con la formación normal del glóbulo.
Una juicio clínica de la Fase I/Phase II para AML está abierta en el M.D. Anderson que combina el sorafenib con la combinación de la quimioterapia de la asistencia estándar para el arabinósido de AML, del idarubicin y de la citosina. Actualmente, la juicio está abierta para los pacientes recaídos y ésas diagnosticadas nuevamente con enfermedad de alto riesgo, dicen al co-autor Jorge Cortes, M.D., profesor del estudio en el Departamento del M.D. Anderson de la Leucemia. Como progreso de la investigación de la escalada del seguro y de la dosis, el sorafenib será puesto a disposición otros pacientes y asumir un papel en terapia de la frente.
Cerca De 14.000 nuevos casos de AML se diagnostican anualmente en los Estados Unidos y los aviones derribados de la enfermedad cerca de 9.000 personas cada año. AML es caracterizado por la proliferación rápida de glóbulos blancos no maduros en la sangre y la médula que aprieta fuera las células normales, saliendo de pacientes expuestos a la infección, de anemia severa, y de sangrar.
Mientras Que se ha hecho el progreso importante tratar algunos formularios de la leucemia y del linfoma, la leucemia mieloide aguda ha considerado menos mejoría estos últimos años. Andreeff dice que es porque AML explota caminos moleculares múltiples y que difieren estos caminos a partir de un tipo de AML al siguiente.
Andreeff y los colegas han mostrado que los caminos moleculares derribados y usados por AML coluden con uno a, así que cuando se ciega un camino, los otros redoblan sus esfuerzos de aprovisionar de combustible la enfermedad.