肺の肥満細胞によって解放される酵素は病気に対して処置のための潜在的で新しいターゲットを指す喘息の認刻極印である航空路のきつく締まることの重要な役割を担うようです。
、チームは Weill コルネルの医学大学で国家科学院の進行のオンライン版で報告して免疫反応の間に、肥満細胞が酵素を解放することを説明します -- 呼出されたレニン -- それからアンギオテンシンを作り出すかどれが、その平滑筋の有効な constrictor ライン航空路。
肥満細胞は普通すべての器官の小さい番号にあり、アレルギー、衝撃に於いての役割のために最も最もよく知られていましたり、病原体に対する治療および防衛を傷つけます。
「2005 年に背部、私達のチームは」、ロバートリーバイズ、説明された共同年長の著者の先生を Weill コルネルの医学大学の薬理学の教授中心の肥満細胞が中心内のアンギオテンシンの生産の誘発によって中心の不整脈を引き出したレニンを局部的に解放したこと検出する第 1 でした。
「今、私達は航空路のトリガーの圧縮を助けるために同じようなメカニズムが局部的に働くようであると肺にそれらの調査結果を」彼言います拡大しました。
レニンは医学研究へ他人ではないです -- 長年に渡って、医者は酵素がボディ全体の全身の使用のための比較的たくさんの腎臓によって作り出されることがわかっていました。 しかし Weill コルネルのチームは、肥満細胞がまた専有物を酵素の 「ローカル」供給作り出したいろいろなボディサイトでことを検出する第 1 でした。
「中心および今肺で、レニンのこの集中させた生産は近くのティッシュに対する深遠な効果をもたらすようです」共同年長の著者の先生を、 Weill コルネルの生理学そして生物物理学の言います Randi Silver 助教授。
「より多くの調査必要です、当然そのターゲットレニンを湿る喘息の有効なエージェントを証明するかもしれません薬剤かまたは他の呼吸器系疾患」はとことを、私達の見つけることは提案しますが彼女は言います。 「実際はこれらのタイプの 「はレニン抑制剤」の製薬産業によって現在今開発されています」。
新しい調査の起源は調査の主執筆者の Arul Veerappan、今先生の実験室の Silver's ポストドクター、努力によって来ました。 彼はこれらのリングの肥満細胞が他の物質と共にレニンを解放したことを検出する齧歯動物からの気管支ティッシュのリングをよく見ました。
「私達が他の所で見た同じ生化学的なカスケードを得ることの上で終了しました -- ティッシュのアンギオテンシンのローカル上昇について持って来る最近作り出されたレニン」と Veerappan は言います。
共著者がアリシア Reid のまた別の第 1 に導かれる先生の実験室の Silver's 博士課程終了後の仲間導く研究。 開発された技術 Reid を使用して研究者は人間の肺組織からの肥満細胞が文化か人間の腎臓のレニンで育つ人間の肥満細胞で見つけられるレニンとほぼ同一であるレニンの用紙を解放することをはじめて確認しました。
「大きい達成である、サポートするので私達が検出したメカニズムがちょうど実験室現象ではない概念 -- それは生きている人間の肺に実際に」、リーバイズ先生のノート発生しています。
新しい研究はローカルレニンの生産がまたティッシュの線維症 (硬化) によって示される病気で重大かもしれないことを提案します。 実際は、 Silver's 先生の実験室は独特の肺線維症と呼出されるまれで、致命的な病気で今肺組織が一定時間にわたりますます柔軟性がなくなるところで (IPF)役割の局部的に作り出されたレニンを遊ぶかもしれません見ています。
「私達は線維症、血管収縮および今 bronchoconstriction にリンクされるようであるので私達がまた」 Silver 先生説明するローカルレニン/アンギオテンシンの生産を検出してもいいあらゆる病気に興味があります。
すべてのこの研究の目的: 病気の範囲のための新しい処置ターゲット。
「当然、私達に既に抗高血圧薬の薬があります -- エースの抑制剤およびアンギオテンシンの受容器のブロッカーのような -- 全身の方法でアンギオテンシンを抑制することのその焦点」、先生を言いますリーバイズ。 「しかし私達がこのレニンアンギオテンシンのカスケードを局部的に湿らせるエージェントを見つけることができれば -- 中心か肺では、例えば -- それは病気に対して手強く新しい武器であると証明できます」。
http://www.med.cornell.edu/