New Zealand Ministry of Health gamot Medsafe regulasyon braso ay inaalerto kalusugan propesyonal sa pangangalaga tungkol sa isang maliit na mas mataas na peligro ng ng paniwala mga saloobin at pag-uugali sa mga pasyente na pagkuha sa mga anti-epileptik gamot.
Ang mga gamot na ito ay ginagamit sa paggamot ng himatay, bipolar disorder, sobrang sakit ng ulo headaches at iba pang mga kondisyon.
Medsafe ng alerto ay sumusunod sa isang katulad na pahayag na ibinigay ng US Pagkain at Drug Administration (FDA) na kung saan ay nai-post sa Medsafe http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/antiepileptics/default.htm website
Ang mga babala ay batay sa mga pag-aaral na nagpapakita na para sa bawat 1000 mga tao pagkuha ng mga gamot, sa average ng isang karagdagang dalawang tao ay magkakaroon ng paniwala mga saloobin o mga pag-uugali.
"Kami ay pagbibigay ng mga doktor at mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan sa ang FDA payo upang maaari nilang ipaalam sa mga pasyente at ang kanilang mga pamilya tungkol sa mga panganib ng suicidality bilang isang resulta ng pagkuha ng mga gamot," Medsafe ay pansamantalang manager Dr Stewart kampupot sinabi.
"Sa ngayon, payuhan mga pasyente namin na sumangguni sa kanilang doktor bago gumawa ng anumang mga pagbabago sa mga gamot na ito ay tumatagal," siya sinabi.
"Inaalerto pasyente sa maliit na karagdagang panganib ay nangangahulugan na sila, at ang mga aalaga para sa kanila, ay sa pagbabantay para sa anumang hindi pangkaraniwang mga pagbabago sa pag-uugali o mood at pagkatapos ay magagawang makipag-usap sa kanilang mga healthcare provider."
Medsafe ay nagtatrabaho sa mga kumpanya na pamamahagi ng mga anti-epileptik gamot sa New Zealand upang matiyak na ang impormasyon na magagamit sa mga propesyonal sa kalusugan ay up-to-date at kasama ang babala ng panganib ng suicidality.
Ang FDA pagtatasa ng mga ulat ng suicidality ay nagpakita na ang mga pasyente pagkuha ng mga gamot tungkol sa dalawang beses ang panganib ng pagkakaroon ng paniwala mga saloobin at pag-uugali (0.43 porsiyento) kumpara sa mga pasyente na ibinigay placebo (0.22 porsiyento).
Nangangahulugan ito na sa mga group tumatagal ang mga gamot ng isang karagdagang dalawang (2.1) pasyente sa bawat 1000 nakaranas ng paniwala mga saloobin kaysa sa mga grupo sa pagkuha ng isang hindi nakakapinsala na kapalit (placebo).