New Zealand Ministry of Health narkotika regulering arm Medsafe varsler helsepersonell om en liten økning i risiko for selvmordstanker og oppførsel hos pasienter som tar anti-epileptiske medisiner.
Disse legemidlene brukes til å behandle epilepsi, bipolar lidelse, migrene og andre forhold.
Medsafe er varselet følger en lignende uttalelse fra det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) som er lagt ut på Medsafe nettstedet http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/antiepileptics/default.htm
Advarslene er basert på studier som viser at for hver 1000 mennesker som tar disse medisinene, i gjennomsnitt ytterligere to personer vil ha selvmordstanker eller atferd.
"Vi leverer leger og helsepersonell med FDA råd slik at de kan informere pasienter og pårørende om risikoen for suicidalitet som et resultat av å ta disse medisinene," Medsafe er foreløpige leder Dr Stewart Jessamine sa.
"I mellomtiden anbefaler vi pasienter til å rådføre seg med lege før du gjør noen endringer i medisiner de tar," sa han.
"Varsling pasienter til denne lille ekstra risiko betyr at de, og de som omsorg for dem, ville være på utkikk etter eventuelle uvanlige endringer i oppførsel eller humør, og da kunne snakke med sine helsepersonell."
Medsafe skal jobbe med selskapene distribusjon antiepileptiske legemidler i New Zealand for å sikre at informasjonen er tilgjengelig for helsepersonell er up-to-date og omfatter advarsel om risiko for suicidalitet.
FDA analyse av rapporter om suicidalitet viste at pasienter som tar disse medisinene har omtrent dobbelt så stor risiko for å ha selvmordstanker og oppførsel (0,43 prosent) sammenlignet med pasienter som fikk placebo (0,22 prosent).
Dette betyr at i de gruppene som tar disse legemidlene ytterligere to (2,1) pasienter i hver 1000 opplevde selvmordstanker enn i de gruppene tar en harmløs erstatning (placebo).