Aussetzung zum passiven Rauch bezieht sich auf Auswirkungen auf Lungenfunktion unter Personen mit zystischer Fibrose, wenn dieser Effekt falscher ist, für Personen mit bestimmten Genvarianten, entsprechend einer Studie im Punkt Am 30. Januar von JAMA: Der Zapfen American Medical Associations.
Zystische Fibrose (CF) ist eine tödliche Störung, die mehr als 30.000 Einzelpersonen in den Vereinigten Staaten, mit der Hauptursache der Krankheit und des Todes beeinflußt, die progressive hemmende Lungenerkrankung sind. „Trotz der WARNING des öffentlichen Gesundheitswesens, einschließlich den Bericht eines neuen US-obersten Gesundheitsbeauftragters, der angibt, dass es gibt kein Gefahr-freies Niveau der Berührung des passiven Rauches, werden die erheblichen Anzahlen von Einzelpersonen mit CF passivem Rauch ausgesetzt. Leider sind erschienene Studien inkonsequent gewesen, wenn sie schlechtere klinische Ergebnisse bei Patienten mit CF mit Berührung des passiven Rauches,“ die Autoren dazugehörten, schreiben.
J. leitete Michael Collaco, M.D., der Universität John Hopkins-Medizinischer Fakultät, Baltimore und die Kollegen eine Studie einige Punkte einschließlich prüfend, ob Berührung des passiven Rauches auf falschere Lungenerkrankung und andere Ergebnisse in den Einzelpersonen mit CF sich bezieht, und wenn die Genumgebung Interaktionen zwischen dem CF-verursachenden Gen (CFTR) oder dem Umwandlungsgeneinfluß (TGFâ1) des Wachstumsfaktors â1 der Effekt der Berührung des passiven Rauches auf Lungenfunktion. Die Forscher analysierten Daten von Zwilling und den Geschwister US-Zystischer Fibrose Studieren, mit fehlenden Daten ergänzt durch das Basis-Daten-Register der Zystischen Fibrose. Von den 812 Teilnehmern mit Daten hinsichtlich der Berührung des passiven Rauches im Haus, wurden 188 (23,2 Prozent) freigelegt. Von den 780 Teilnehmern mit den Daten, die ihrer Mutter geraucht wurde während der Schwangerschaft zeigen, wurden 129 (16,5 Prozent) freigelegt.