Die außerordentlichen Ergebnisse einer in utero Stammzellebehandlung konnten zu eine neue Behandlung für Babys mit den spröden Knochen sowie eine Reichweite anderer Deaktivierungsbedingungen, nach Ansicht eines mütterlich-fötalen Medizinforschers führen, jetzt basiert an der Universität von Queensland (UQ).
Vorgang Medizinische Forschung hat die Ergebnisse einer Britischen College-London-Studie angekündigt, geleitet von einem Team, das von Professor Nicholas Fisk geführt wird, der zu eine Stammzellebehandlung für Babys mit den spröden Knochen führen könnte - bevor sie sogar getragen werden.
Professor Fisk, der jetzt die neue Mitte $66m UQ für Klinische Forschung vorangeht, sagte die Arbeit angehalten möglich für das Verbessern von Behandlung anderer Deaktivierungsbedingungen wie Muskeldystrophie und kongenitale Erkrankungen des Gehirns.
Spröder Knochen Krankheit oder Osteogenesis imperfecta (OI), als die geerbte Krankheit bekannt, beeinflußt Babys, während sie innerhalb der Geb5rmutter ihrer Mutter sind. Dieses ist, weil Kollagen, einer der Hauptbausteine für Knochen, sich richtig entwickeln nicht kann. Die Krankheit wird durch DNS-Prüfung oder -ultraschall entdeckt, die vorgeburtlich sind und führt zu schwache Knochen und gebremstes Wachstum.
Das Team, geführt von Professor Nicholas Fisk, verpflanzte besonders manipulierte Stammzellen in 14 Tagesalte Mäusefötusse, die OI hatten. Diese Mäuse hatten eine Reduzierung in den Röhrenknochenbrüchen von zwei drittel, verglichen mit einer unbehandelten Gruppe, bis sie zwölf Wochen alt waren. Sie fanden auch, dass die Knochen dieser Mäuse stärker waren, dick und länger als die mit der Krankheit, die nicht die Transplantationen empfangen hatte. Diese hervorragenden Ergebnisse veröffentlichten im Zapfen Blut vorschlagen, dass, mit weiterer Forschung, diese Behandlung zu den menschlichen Babys in den Schwangerschaften übertragen werden könnte, die durch OI beeinflußt werden.
Dr. Yolande Harley der Nächstenliebe Vorgangs-Medizinischen Forschung, der das Projekt finanzierte, sagte: