I risultati straordinari in utero di un trattamento della cellula staminale potrebbero piombo ad un nuovo trattamento per i bambini con le ossa friabili come pure ad un intervallo di altre circostanze rendenti non valide, secondo un ricercatore materno-fetale della medicina, ora basato All'Università di Queensland (UQ).
La Ricerca Medica di Atto ha annunciato i risultati di uno studio Imperiale di Londra dell'Istituto Universitario, condotti da un gruppo piombo dal Professor Nicholas Fisk, che potrebbe piombo ad un trattamento della cellula staminale per i bambini con le ossa friabili - prima che anche fossero sopportati.
Il Professor Fisk, che ora dirige il nuovo Centro di $66m UQ per la Ricerca Clinica, ha detto il lavoro giudicato potenziale per il miglioramento del trattamento di altri termini rendenti non validi quali la distrofia muscolare e le malattie di cervello congenite.
La malattia dell'osso Friabile o il imperfecta di Osteogenesi (OI), come la malattia ereditata è conosciuta, pregiudica i bambini mentre sono dentro l'utero della loro madre. Ciò è perché il collageno, una delle particelle elementari principali per l'osso, non riesce a svilupparsi correttamente. La malattia è diagnosticata dalla prova o dall'ultrasuono del DNA prima della nascita e piombo alle ossa deboli ed alla crescita arrestata.
Il gruppo, piombo dal Professor Nicholas Fisk, ha trapiantato le cellule staminali specialmente manipolate nei feti di 14 giorni del mouse che hanno avuti OI. Questi mouse hanno avuti una riduzione delle fratture lunghe di due terzi, rispetto ad un gruppo non trattato, prima che fossero vecchi dodici settimane. Egualmente hanno trovato più densamente e più lungamente che le ossa di questi mouse erano più forti, di quelli con la malattia che non aveva ricevuto i trapianti. Questi risultati eccezionali hanno pubblicato nel Sangue del giornale suggeriscono che, con ulteriore ricerca, questo trattamento potrebbe essere tradotto ai bambini umani nelle gravidanze che sono influenzate da OI.
Il Dott. Yolande Harley di Ricerca Medica di Atto della carità, che ha costituito un fondo per il progetto, ha detto: