Wyłaniający się podtypy grypy A wirusowy chwyt potencjał zapoczątkowywać światową epidemię w kolejnych kilka rok, według światowa organizacja zdrowia urzędników.
Jakkolwiek, prawie pisać na maszynie A grypę dwa leka który uzupełniali jeden tylko dwa klasy używać taktować grypę. wszystko, wirusowi napięcia zostać odpornymi amantadine i rimantadine
Badacze przy uniwersytet pensylwanii szkołą medyczną teraz provided nową strategię dla projektować leki które celują odpornych wirusowych napięcia rozwiązywać trójwymiarową strukturę wirusowa proteina dzwoniąca M2 protonu kanał. Ten proteina jest cząsteczkowym receptorem dla te leków. Ten nauka publikuje w Jan. 31 zagadnieniu czasopismo natura.
M2 proteina lokalizuje w wirusowej kopercie, tworzy długiego, przesmyka kanał istotny krok dla infekci który pozwoli przepływ protony w wirusowego wnętrze. Amantadine siedzi w ten kanale i blokuje przepływ protony, tak zatrzymuje infekcję. W odpornych wirusach, amantadine postępuje jak korek nocujący głęboko w kanale.
Znamy ale my no znaliśmy" wyjaśniamy starszy autor F, PhD, profesor biochemie i Biophysics William. deGrado. "że opór amantadine powoduje mutacją w wirusa M2 proteinie, jak ten mutacja powodował opór," "Teraz - mutacj zmiany kształt kanał więc amantadine mogą już nie robić swój pracie."
Struktura wyjawiał że tam jest kieszeń w kanale obok lokaci która chroni w wszystkie grypy A wirusach. dokąd amantadine napady Ten niedawno odkrywająca przestrzeń mógł być celem dla nowych leków. Inhibitory które celują ten zagłębienie przyległy do dwa wysoce chroniących amino kwasów w M2 można odzyskiwać M2-blocking klasę leki, "tak, że trwający endemiczni wybuchy i przyszłościowe pandemie ten śmiertelny wirus można zapobiegać i taktują" mówi deGrado.
Krystaliczne struktury grypa M2 z i bez przeciwgrypowego leka pomagają my rozumieć cząsteczkową podstawę leka opór" powiedzieli Cajgowego podbródek, PhD który nadzoruje dotacje na błoien proteinach przy Krajowym instytutem Ogólne nauki medyczne, które w części fundowali ten badanie., ", który jest poważńy problem w taktować grypę," "znalezienia informują naukowów pracuje projektować kolejnego pokolenia środki przeciwwirusowi."
M2 proteina krystalizował tak, że swój struktura mógł egzamininująca pod różnymi warunkami. To pozwolił Penn zespołu badaniowy którego dzwoniliśmy promieniowanie rentgenowskie krystalografia zawierać Amanda Stouffer, Rudresh Acharya, David Salom, Cinque Soto, Luigi Di Costanzo, Steven Stayrook, Vikas Nanda i Anna Levine, ustalać strukturę krystalizująca proteina używa technikę.,
Czysty proteinowy kryształ bombardował z promieniowaniami rentgenowskimi tak, że pozycja each atom w związku z swój okolicznymi atomami w krysztale pokazywał up jako szyk czarni punkty. Od wzoru tysiące punkty struktura proteina może graphically unaoczniająca używać komputerową zobrazowanie technologię.
Kolejny krok jest projektować nowe mieszanki które czopują M2 kanał dostosowywać w niedawno odkrywającego wielkiego zagłębienie. Penn grupa naukowa obecnie angażuje w te studiach.